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急性腎障害の疫学に関する中国共同研究

2022年12月10日 更新者：XinLing Liang
急性腎障害 (AKI) は、特に入院患者によくみられる臨床症候群です。 AKI は中国で大きな医療負担となっています。 私たちの国でこの病気の負担について利用できる情報はほとんどありません。 研究者は、AKI の負担を評価し、関連する危険因子を分析することを目的としました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

調査官は、2011 年から 2016 年に入院したすべての患者の全国的な調査を開始します。 患者は、検査情報システムによる血清クレアチニンの変化に基づいて診断されました。 研究者らは、2012 年の腎疾患改善の世界的成果 (KDIGO) の基準に従って、AKI の発生率を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • 募集
        • Nephrology Dept,Guangdong General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

入院患者全員（外来患者の本人確認が取れれば、外来患者と入院患者が同一人物と判断でき、外来電子データも同時に抽出）

説明

包含基準:

  • 2012 Kidney Disease Improving Global Outcomes(KDIGO)の基準に従って、血清クレアチニンの変化に基づいて診断された患者

除外基準:

  • -入院中の血清クレアチニン記録が2回未満
  • 末期腎不全（慢性腎疾患5期）と診断されている患者
  • 腎摘出術
  • 腎移植
  • 53µmol/L未満のピーク血清クレアチニン
  • 切断後の血清クレアチニン減少

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
あき
他の：介入なし
非AKI
他の：介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
AKIの発生率
時間枠：2011年1月～2016年10月
2011年1月～2016年10月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AKIの認識率
時間枠：2011年1月～2016年10月
機械学習と深層学習手法を使用して、AKI 予測モデルとリスクモデルを確立します
2011年1月～2016年10月
腎臓科紹介の割合
時間枠：2011年1月～2016年10月
2011年1月～2016年10月
院内死亡率
時間枠：2011年1月～2016年10月
2011年1月～2016年10月
ICU滞在期間の延長
時間枠：2011年1月～2016年10月
2011年1月～2016年10月
より高い医療費
時間枠：2011年1月～2016年10月
2011年1月～2016年10月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

XinLing Liang

捜査官

  • 主任研究者：Liang Xinling, M.D.,Ph.D、Nephrology Dept,Guangdong General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2027年12月31日

研究の完了 (予想される)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月14日

最初の投稿 (実際)

2017年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月10日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CCS-AKI RF2011-2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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