Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Китайское совместное исследование эпидемиологии острого повреждения почек

10 декабря 2022 г. обновлено: XinLing Liang
Острое повреждение почек (ОПП) является частым клиническим синдромом, особенно у больных в стационаре. ОПП стала огромным медицинским бременем в Китае. Имеется мало информации о бремени этого заболевания в нашей стране. Исследователи стремились оценить бремя ОПП и проанализировать связанные с ним факторы риска.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Следователи запускают общенациональный учет всех пациентов, поступивших в больницу с 2011 по 2016 год. Диагноз больным устанавливался на основании изменения креатинина сыворотки крови с помощью лабораторной информационной системы. Исследователи оценивали частоту ОПП в соответствии с критериями Глобальных результатов улучшения состояния почек (KDIGO) 2012 года.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Liang Xinling, M.D.,Ph.D
  • Номер телефона: 13808819770
  • Электронная почта: xinlingliang@139.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Liang Xinling, M.D.,Ph.D
  • Номер телефона: 86-13808819770
  • Электронная почта: xinlingliang@139.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • Nephrology Dept,Guangdong General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все стационарные пациенты (если амбулаторная идентификация достигнута, амбулаторные и стационарные пациенты могут считаться одним и тем же лицом, электронные данные амбулаторных пациентов извлекаются одновременно)

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, диагностированные на основании изменений уровня креатинина в сыворотке крови по критериям 2012 г., улучшающие глобальные результаты болезни почек (KDIGO)

Критерий исключения:

  • Креатинин сыворотки регистрируют менее чем в два раза во время госпитализации
  • Пациенты с диагнозом терминальная стадия болезни почек (5 стадия хронической болезни почек)
  • нефрэктомия
  • трансплантация почки
  • Пиковый сывороточный креатинин менее 53 мкмоль/л
  • Снижение сывороточного креатинина после ампутации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АКИ
не-AKI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Заболеваемость ОПП
Временное ограничение: С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
С января 2011 г. по октябрь 2016 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень распознавания ОПП
Временное ограничение: С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
Использование методов машинного обучения и глубокого обучения для создания модели прогнозирования ОПП и моделей риска.
С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
Доля обращений к нефрологу
Временное ограничение: С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
Более длительное пребывание в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
Более высокая стоимость медицинских услуг
Временное ограничение: С января 2011 г. по октябрь 2016 г.
С января 2011 г. по октябрь 2016 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Liang Xinling, M.D.,Ph.D, Nephrology Dept,Guangdong General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CCS-AKI RF2011-2016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться