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갑상선기능저하증과 여성의 성기능

2020년 3월 24일 업데이트: Mario Maggi, University of Florence

갑상선기능항진증 회복이 여성의 성기능에 미치는 영향 평가를 위한 관찰연구

이 연구의 목적은 갑상선기능저하증이 있는 상태에서 성기능 장애의 발생률과 정상갑상샘기능 회복이 여성의 성기능에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

호르몬 성분은 성기능에 중요한 역할을 합니다. 갑상선 기능 항진증과 갑상선 기능 항진증은 남성의 모든 형태의 성기능 장애와 관련이 있을 수 있지만 갑상선 기능 장애와 여성 성욕 사이의 관계를 보고한 연구는 소수에 불과했습니다.

연구는 관찰 연구입니다. 연구 전에 모든 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 것입니다.

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 갑상선기능저하증이 있을 때 성기능 장애의 발생률과 정상갑상선기능 회복이 여성의 성기능에 미치는 영향을 평가하기 위해(여성 성기능 지수로 평가)
  • 정서적 및 심리적 건강에 대한 호르몬 변화의 영향을 평가하기 위해 (Middle Sex Hospital Questionnaire로 평가)
  • 호르몬 변화가 신체 이미지 만족도에 미치는 영향 평가(신체 불안 테스트로 평가)
  • 성행위와 관련된 고통에 대한 호르몬 변화의 영향을 평가하기 위해(여성 성적 고통 척도로 평가됨).

연구자들은 약 7개월 동안 이 연구에서 성적으로 활동적인 총 50명의 갑상선 기능 항진증/갑상선 기능 저하증 여성을 등록할 예정입니다. 통계 분석은 사회 과학용 통계 패키지를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Florence, 이탈리아, 50139
        • 모병
        • Andrology Unit
        • 연락하다:
          • mario maggi, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성적으로 활발한, 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증 여성

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증 여성
  • 성적으로 활동적인 여성

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 성행위 금지
  • 임신
  • 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
갑상선기능저하증 여성
성적으로 왕성한 가임기 여성, 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성기능 장애 및 갑상선기능저하증
기간: 12 개월
갑상선기능저하증이 있을 때 성기능 장애의 발생률과 여성의 성기능에 대한 정상갑상샘기능 회복의 영향을 평가합니다. 조사관은 기준선과 갑상선 기능의 정상화 후 시행된 FSFI(여성 성기능 지수) 설문지 점수 간의 차이를 평가할 것입니다. 테스트는 욕망, 각성, 오르가즘, 통증, 성적 만족, 윤활의 6개 영역으로 구성됩니다. 각 영역에 대해 총점은 0에서 6까지입니다(전체 성적 기능).
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Weelbeing과 갑상선 기능 항진증
기간: 12 개월
기준시점과 갑상선 기능 정상화 후 실시한 MHQ(Middle Sex Hospital Questionnaire) 설문지 점수의 차이를 고려하여 호르몬 변화가 정서적, 심리적 웰빙에 미치는 영향을 평가합니다. MHQ 테스트는 정신 장애 선별에 사용되는 자가 관리 설문지입니다. 자유불안, 공포불안, 강박증상, 신체화, 우울증상, 히스테리-히스테리 특성과 관련된 6개 영역으로 구성되어 있다.
12 개월
신체 이미지와 갑상선기능저하증
기간: 12 개월
기준시점과 갑상선 기능 정상화 후 실시한 BUT(Body Uneasiness Test) 설문지 점수의 차이를 고려하여 호르몬 변화가 신체 이미지 만족도에 미치는 영향을 평가하고자 한다. 이 테스트는 신체 이미지와 관련된 심각도와 신체의 정확한 영역에서 파생된 일부 감각 이벤트를 각각 평가하는 두 부분(A 및 B)으로 구성됩니다. 기준선과 갑상선 기능의 정상화 사이의 점수 감소는 이러한 측면의 개선을 나타냅니다.
12 개월
성행위 및 갑상선기능저하증과 관련된 고통
기간: 12 개월
기준시점과 갑상선 기능 정상화 후 시행한 FSDS(Female Sexual Distress Scale Revised) 설문 점수의 차이를 고려하여 호르몬 변화가 성욕과 관련된 고통에 미치는 영향을 평가합니다. 더 높은 점수(0-48)는 더 큰 성적 고통을 나타냅니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: mario maggi, MD, Andrology Unit

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Andro AOUC 2016 01

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