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제왕절개 분만이 영아 두뇌 발달에 미치는 영향

2023년 12월 18일 업데이트: Arkansas Children's Hospital Research Institute
이 연구는 연구자들이 다양한 분만 방식이 유아의 두뇌 발달에 영향을 미치는지 여부에 대해 더 많이 알 수 있도록 도울 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

이 연구를 위해 조사관은 계획된 제왕절개 또는 제왕절개 후 자연 분만을 계획하고 있는 두 번째 아이를 임신한 여성을 등록하고 있습니다. 수사관들은 임신 36주차에 산모를 만나 산후 2주차에 산모와 아기를 다시 방문하게 할 예정이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72202
        • Arkansas Children's Nutrition Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 여성과 태아

설명

포함 기준:

  • 불임 치료 없이 잉태
  • 임신 36주 이전에 모집된 단태임신
  • 계획된 반복 제왕절개 분만 또는 제왕절개 후 계획된 자연 분만 2산차.

제외 기준:

  • 기존의 건강 상태
  • 성병
  • 임신 중 발생하는 의학적 합병증
  • 분만 및 분만 중에 발생하는 의학적 합병증
  • 긴급 제왕절개 분만
  • 조산아 ​​또는 조산아로 태어난 영아
  • 기계 환기가 필요한 영아, 선천적 기형, 선천적 결함, 자궁 내 성장 제한, 낮은 Apgar 점수(<7) 또는 출생 시 또는 PI에 의해 결정된 관심 결과에 영향을 미치는 생후 2주 이전에 발생한 기타 의학적 문제가 있는 영아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제왕절개
제왕절개 분만
질 분만
제왕절개 후 자연 분만으로 분만하는 영아.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장내 마이크로바이옴과 이것이 뇌 구조에 미치는 영향
기간: 최대 2주
MRI로 결정된 분만 방식을 기반으로 영아의 장내 미생물과 뇌 구조 사이의 관계를 평가합니다.
최대 2주
장내 마이크로바이옴과 이것이 뇌 기능에 미치는 영향
기간: 최대 2주
MRI로 결정된 분만 방식을 기반으로 영아의 장내 미생물과 뇌 기능 사이의 관계를 평가합니다.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xiawei Ou, PhD, Arkansas Children's Nutrition Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 206515

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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