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대장암 검진에 대한 부모의 순응도에 대한 아동 의사 권고

2018년 11월 6일 업데이트: NYU Langone Health
의사의 권고는 결장직장암(CRC) 선별검사의 가장 중요한 예측인자 중 하나로 나타났습니다. 본 연구는 NYU 내과 레지던트의 부모 중 CRC 스크리닝을 받을 자격이 있지만 받지 못한 부모의 수를 파악하는 것을 목표로 한다. 조사관은 개입을 수행하고 개입 후 CRC 스크리닝에 적합한 부모의 양을 정량화합니다. 이 연구는 레지던트의 부모가 CRC 스크리닝을 받을 자격이 있는지를 결정하는 2개의 간단한 설문 조사(개입 전과 후)를 보내는 것을 수반합니다. 개입은 적격한 부모가 있는 거주자에게 CRC 검사 옵션에 대해 부모와 토론하고 문제를 해결하도록 요청할 것입니다. 조사관은 주민들이 개입의 일환으로 부모에게 참고 자료로 제공할 수 있는 한 페이지의 문서를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2017-2018학년도 NYU 내과 레지던트 - PGY1, PGY2, PGY3

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CRC 스크리닝 설문조사
CRC 스크리닝 자격이 있는 부모가 있는 거주자는 2개의 간단한(3-5분) 설문 조사에 연결될 수 있도록 후속 설문 조사를 배포하는 용도로만 이메일 주소를 제공해야 합니다.
다른: 서베이
각 부모의 인구 통계 및 CRC 선별 이력에 대한 4-7개의 질문으로 구성된 설문 조사. 답변에 따라 CRC 심사 문서를 제공하고 부모와 심사 논의를 요청한 후 4개월 간 간단한 설문 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
개입 전과 후 NYU 내과 레지던트 적격 부모의 CRC 검진율 변화
기간: 기준선 ~ 6개월
기준선 ~ 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

수사관

  • 수석 연구원: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-00570

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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