- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03304860
Recomendação do médico infantil sobre a adesão dos pais ao rastreamento do câncer colorretal
6 de novembro de 2018 atualizado por: NYU Langone Health
A recomendação do médico demonstrou ser um dos preditores mais significativos para a triagem do câncer colorretal (CRC).
Este estudo tem como objetivo identificar a quantidade de pais de residentes de medicina interna da NYU que são elegíveis para triagem de CCR, mas não a receberam.
Os investigadores realizarão uma intervenção e quantificarão a quantidade de pais elegíveis para triagem de CRC após a intervenção.
Este estudo implicará o envio de 2 breves inquéritos (um antes da intervenção e um depois) que determinam se os pais dos residentes são elegíveis para o rastreio do CCR.
A intervenção pedirá aos residentes com pais elegíveis que conversem com seus pais sobre as opções de triagem de CRC e abordem suas preocupações.
Os investigadores fornecerão um documento de uma página que os residentes podem dar a seus pais como referência como parte da intervenção.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
59
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residentes de medicina interna na NYU - PGY1, PGY2 e PGY3 durante o ano letivo de 2017-2018
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Pesquisa de triagem de CRC
Residentes com pais elegíveis para triagem de CRC serão solicitados a fornecer seu endereço de e-mail, exclusivamente para uso na distribuição da pesquisa de acompanhamento, para que possa ser vinculada a 2 pesquisas breves (3-5 min)
|
Pesquisa com 4-7 perguntas sobre os dados demográficos de cada pai e histórico de triagem de CRC.
Dependendo das respostas, forneceu um documento de triagem de CRC e pediu para discutir a triagem com os pais, seguido de uma breve pesquisa em 4 meses
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Mudança na taxa de triagem de CRC de pais elegíveis de residentes de medicina interna na NYU de antes para depois da intervenção
Prazo: Linha de base para 6 meses
|
Linha de base para 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
9 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17-00570
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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