Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zalecenia lekarza-dziecka dotyczące przestrzegania przez rodziców badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

6 listopada 2018 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Wykazano, że zalecenie lekarza jest jednym z najważniejszych predyktorów badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (CRC). Niniejsze badanie ma na celu określenie liczby rodziców rezydentów chorób wewnętrznych na Uniwersytecie Nowojorskim, którzy kwalifikują się do badań przesiewowych CRC, ale ich nie otrzymali. Śledczy przeprowadzą interwencję i określą liczbę rodziców kwalifikujących się do badań przesiewowych CRC po interwencji. Badanie to będzie wymagało wysłania 2 krótkich ankiet (jednej przed interwencją i jednej po), które określą, czy rodzice mieszkańców kwalifikują się do badań przesiewowych CRC. Interwencja będzie polegała na poproszeniu mieszkańców, których rodzice spełniają warunki, o rozmowę z rodzicami na temat opcji badań przesiewowych CRC i rozwianie ich wątpliwości. Śledczy dostarczą jednostronicowy dokument, który mieszkańcy będą mogli przekazać rodzicom jako punkt odniesienia w ramach interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • New York University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydenci chorób wewnętrznych na NYU - PGY1, PGY2 i PGY3 w roku akademickim 2017-2018

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Badanie przesiewowe CRC
Mieszkańcy, których rodzice kwalifikują się do badania CRC, zostaną poproszeni o podanie swojego adresu e-mail wyłącznie w celu dystrybucji ankiety uzupełniającej, aby można ją było połączyć z 2 krótkimi (3-5 minut) ankietami
Inny: Ankieta
Ankieta zawierająca 4-7 pytań dotyczących danych demograficznych każdego z rodziców i historii badań przesiewowych CRC. W zależności od odpowiedzi, dostarczył dokument przesiewowy CRC i poprosił o omówienie badań przesiewowych z rodzicami, a następnie krótką ankietę za 4 miesiące

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika badań przesiewowych CRC kwalifikujących się rodziców rezydentów chorób wewnętrznych na Uniwersytecie Nowojorskim w okresie przed i po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa do 6 miesięcy
Linia bazowa do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NYU Langone Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-00570

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj