Zalecenia lekarza-dziecka dotyczące przestrzegania przez rodziców badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
6 listopada 2018 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Wykazano, że zalecenie lekarza jest jednym z najważniejszych predyktorów badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (CRC).
Niniejsze badanie ma na celu określenie liczby rodziców rezydentów chorób wewnętrznych na Uniwersytecie Nowojorskim, którzy kwalifikują się do badań przesiewowych CRC, ale ich nie otrzymali.
Śledczy przeprowadzą interwencję i określą liczbę rodziców kwalifikujących się do badań przesiewowych CRC po interwencji.
Badanie to będzie wymagało wysłania 2 krótkich ankiet (jednej przed interwencją i jednej po), które określą, czy rodzice mieszkańców kwalifikują się do badań przesiewowych CRC.
Interwencja będzie polegała na poproszeniu mieszkańców, których rodzice spełniają warunki, o rozmowę z rodzicami na temat opcji badań przesiewowych CRC i rozwianie ich wątpliwości.
Śledczy dostarczą jednostronicowy dokument, który mieszkańcy będą mogli przekazać rodzicom jako punkt odniesienia w ramach interwencji.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
59
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydenci chorób wewnętrznych na NYU - PGY1, PGY2 i PGY3 w roku akademickim 2017-2018
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Badanie przesiewowe CRC
Mieszkańcy, których rodzice kwalifikują się do badania CRC, zostaną poproszeni o podanie swojego adresu e-mail wyłącznie w celu dystrybucji ankiety uzupełniającej, aby można ją było połączyć z 2 krótkimi (3-5 minut) ankietami
|
Ankieta zawierająca 4-7 pytań dotyczących danych demograficznych każdego z rodziców i historii badań przesiewowych CRC.
W zależności od odpowiedzi, dostarczył dokument przesiewowy CRC i poprosił o omówienie badań przesiewowych z rodzicami, a następnie krótką ankietę za 4 miesiące
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana wskaźnika badań przesiewowych CRC kwalifikujących się rodziców rezydentów chorób wewnętrznych na Uniwersytecie Nowojorskim w okresie przed i po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa do 6 miesięcy
|
Linia bazowa do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 października 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-00570
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .