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Recomendación del niño y el médico sobre la adherencia de los padres a las pruebas de detección del cáncer colorrectal

6 de noviembre de 2018 actualizado por: NYU Langone Health
Se ha demostrado que la recomendación del médico es uno de los predictores más importantes para la detección del cáncer colorrectal (CCR). Este estudio tiene como objetivo identificar la cantidad de padres de residentes de medicina interna en la NYU que son elegibles para la detección de CCR pero no la han recibido. Los investigadores realizarán una intervención y cuantificarán la cantidad de padres elegibles para la detección de CRC después de la intervención. Este estudio supondrá el envío de 2 breves encuestas (una antes de la intervención y otra después) que determinarán si los padres de los residentes son aptos para el cribado de CCR. La intervención pedirá a los residentes con padres elegibles que conversen con sus padres sobre las opciones de detección de CRC y que aborden sus inquietudes. Los investigadores proporcionarán un documento de una página que los residentes pueden dar a sus padres como referencia como parte de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

59

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes de medicina interna en NYU - PGY1, PGY2 y PGY3 durante el año académico 2017-2018

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Encuesta de detección de CRC
A los residentes con padres elegibles para la evaluación de CRC se les pedirá que proporcionen su dirección de correo electrónico, únicamente con el fin de distribuir la encuesta de seguimiento para que pueda vincularse a 2 encuestas breves (3-5 min).
Otro: Encuesta
Encuesta con 4-7 preguntas sobre la demografía de cada padre y el historial de detección de CRC. Dependiendo de las respuestas, proporcionó un documento de evaluación de CRC y pidió hablar sobre la evaluación con los padres, seguido de una breve encuesta en 4 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la tasa de detección de CRC de padres elegibles de residentes de medicina interna en NYU desde antes hasta después de la intervención
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Línea de base a 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

NYU Langone Health

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

9 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 17-00570

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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