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Recommandation de l'enfant-médecin sur l'adhésion des parents au dépistage du cancer colorectal

6 novembre 2018 mis à jour par: NYU Langone Health
Il a été démontré que la recommandation du médecin est l'un des prédicteurs les plus importants du dépistage du cancer colorectal (CCR). Cette étude vise à identifier le nombre de parents de résidents en médecine interne à NYU qui sont éligibles au dépistage du CCR mais qui ne l'ont pas reçu. Les enquêteurs effectueront une intervention et quantifieront le nombre de parents éligibles au dépistage du CCR après l'intervention. Cette étude consistera à envoyer 2 brefs sondages (un avant l'intervention et un après) qui détermineront si les parents des résidents sont éligibles au dépistage du CCR. L'intervention demandera aux résidents dont les parents sont éligibles d'avoir une discussion avec leurs parents sur les options de dépistage du CCR et de répondre à leurs préoccupations. Les enquêteurs fourniront un document d'une page que les résidents pourront donner à leurs parents comme référence dans le cadre de l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • New York University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents en médecine interne à NYU - PGY1, PGY2 et PGY3 pendant l'année universitaire 2017-2018

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sondage sur le dépistage du CCR
Les résidents dont les parents sont éligibles au dépistage du CCR seront invités à fournir leur adresse e-mail, uniquement pour l'utilisation de la distribution du sondage de suivi afin qu'il puisse être lié à 2 brefs sondages (3-5 min)
Autre: Enquête
Enquête avec 4 à 7 questions sur les caractéristiques démographiques de chaque parent et les antécédents de dépistage du CCR. Selon les réponses, a fourni un document de dépistage du CRC et a demandé de discuter du dépistage avec les parents, suivi d'un bref sondage dans 4 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du taux de dépistage du CCR des parents éligibles des résidents en médecine interne à NYU d'avant à après l'intervention
Délai: De base à 6 mois
De base à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NYU Langone Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2017

Première publication (Réel)

9 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-00570

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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