Recommandation de l'enfant-médecin sur l'adhésion des parents au dépistage du cancer colorectal
6 novembre 2018 mis à jour par: NYU Langone Health
Il a été démontré que la recommandation du médecin est l'un des prédicteurs les plus importants du dépistage du cancer colorectal (CCR).
Cette étude vise à identifier le nombre de parents de résidents en médecine interne à NYU qui sont éligibles au dépistage du CCR mais qui ne l'ont pas reçu.
Les enquêteurs effectueront une intervention et quantifieront le nombre de parents éligibles au dépistage du CCR après l'intervention.
Cette étude consistera à envoyer 2 brefs sondages (un avant l'intervention et un après) qui détermineront si les parents des résidents sont éligibles au dépistage du CCR.
L'intervention demandera aux résidents dont les parents sont éligibles d'avoir une discussion avec leurs parents sur les options de dépistage du CCR et de répondre à leurs préoccupations.
Les enquêteurs fourniront un document d'une page que les résidents pourront donner à leurs parents comme référence dans le cadre de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
59
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- New York University School of Medicine
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résidents en médecine interne à NYU - PGY1, PGY2 et PGY3 pendant l'année universitaire 2017-2018
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Sondage sur le dépistage du CCR
Les résidents dont les parents sont éligibles au dépistage du CCR seront invités à fournir leur adresse e-mail, uniquement pour l'utilisation de la distribution du sondage de suivi afin qu'il puisse être lié à 2 brefs sondages (3-5 min)
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Enquête avec 4 à 7 questions sur les caractéristiques démographiques de chaque parent et les antécédents de dépistage du CCR.
Selon les réponses, a fourni un document de dépistage du CRC et a demandé de discuter du dépistage avec les parents, suivi d'un bref sondage dans 4 mois
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement du taux de dépistage du CCR des parents éligibles des résidents en médecine interne à NYU d'avant à après l'intervention
Délai: De base à 6 mois
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De base à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2017
Première publication (Réel)
9 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-00570
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .