Lastenlääkärin suositus vanhempien sitoutumisesta paksu- ja peräsuolensyövän seulonnassa
tiistai 6. marraskuuta 2018 päivittänyt: NYU Langone Health
Lääkärin suosituksen on osoitettu olevan yksi merkittävimmistä kolorektaalisyövän (CRC) seulonnan ennustajista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa niiden NYU:n sisätautien asukkaiden vanhempien määrä, jotka ovat oikeutettuja CRC-seulontaan, mutta eivät ole saaneet sitä.
Tutkijat suorittavat intervention ja määrittävät CRC-seulontaan oikeutettujen vanhempien määrän intervention jälkeen.
Tämä tutkimus sisältää 2 lyhyen kyselyn lähettämisen (yksi ennen interventiota ja toinen sen jälkeen), jotka määrittävät, ovatko asukkaiden vanhemmat oikeutettuja CRC-seulontaan.
Interventiossa pyydetään asukkaita, joilla on tukikelpoiset vanhemmat, keskustelemaan vanhempiensa kanssa CRC-seulontavaihtoehdoista ja käsittelemään heidän huolenaiheitaan.
Tutkijat toimittavat yksisivuisen asiakirjan, jonka asukkaat voivat antaa vanhemmilleen viitteeksi osana interventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
59
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisätautien opiskelijat NYU:ssa - PGY1, PGY2 ja PGY3 lukuvuonna 2017-2018
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CRC-seulontatutkimus
Asukkaita, joiden vanhemmat ovat oikeutettuja CRC-seulontaan, pyydetään antamaan sähköpostiosoitteensa vain seurantakyselyn jakamista varten, jotta se voidaan linkittää kahteen lyhyeen (3-5 min) kyselyyn
|
Kysely, jossa on 4–7 kysymystä kunkin vanhemman väestötiedoista ja CRC-seulontahistoriasta.
Vastauksista riippuen toimitettiin CRC-seulontaasiakirja ja pyydettiin keskustelemaan seulonnasta vanhempien kanssa, mitä seurasi lyhyt kysely 4 kuukauden kuluttua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos NYU:n sisätautiasukkaiden tukikelpoisten vanhempien CRC-seulontaprosentissa ennen interventiota ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. marraskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-00570
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .