Gyermekorvosi ajánlás a szülői betartásról a vastag- és végbélrákszűréshez
2018. november 6. frissítette: NYU Langone Health
Az orvos ajánlása a vastagbélrák (CRC) szűrésének egyik legjelentősebb előrejelzője.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy azonosítsa a NYU belgyógyász rezidenseinek azon szülei számát, akik jogosultak CRC-szűrésre, de nem részesültek azon.
A nyomozók beavatkozást végeznek, és számszerűsítik a CRC-szűrésre jogosult szülők számát a beavatkozás után.
Ez a tanulmány 2 rövid felmérés elküldésével jár (egy a beavatkozás előtt és egy után), amelyek meghatározzák, hogy a lakók szülei jogosultak-e CRC-szűrésre.
A beavatkozás arra kéri a jogosult szülőkkel rendelkező lakosokat, hogy beszéljenek szüleikkel a CRC szűrési lehetőségeiről, és foglalkozzanak aggályaikkal.
A nyomozók egy egyoldalas dokumentumot adnak át, amelyet a lakosság referenciaként adhat át szüleiknek a beavatkozás részeként.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
59
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Belgyógyász rezidensek a NYU-n - PGY1, PGY2 és PGY3 a 2017-2018-as tanévben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: CRC szűrési felmérés
A CRC-szűrésre jogosult szülőkkel rendelkező lakosokat megkérjük e-mail címük megadására, kizárólag a nyomon követési felmérés terjesztése céljából, hogy összekapcsolható legyen 2 rövid (3-5 perces) felméréssel.
|
Felmérés 4-7 kérdéssel az egyes szülők demográfiai adatairól és a CRC szűrési előzményeiről.
A válaszoktól függően egy CRC szűrési dokumentumot nyújtott be, és kérte, hogy beszéljék meg a szűrést a szülőkkel, majd egy rövid felmérés következett 4 hónap múlva
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Változás a CRC-szűrési arányban a New York-i Egyetem belgyógyászai rezidenseinek jogosult szüleinél a beavatkozás előtt és után
Időkeret: Alaphelyzet 6 hónapig
|
Alaphelyzet 6 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. október 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 4.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. november 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. november 6.
Utolsó ellenőrzés
2018. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17-00570
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .