Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyermekorvosi ajánlás a szülői betartásról a vastag- és végbélrákszűréshez

2018. november 6. frissítette: NYU Langone Health
Az orvos ajánlása a vastagbélrák (CRC) szűrésének egyik legjelentősebb előrejelzője. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy azonosítsa a NYU belgyógyász rezidenseinek azon szülei számát, akik jogosultak CRC-szűrésre, de nem részesültek azon. A nyomozók beavatkozást végeznek, és számszerűsítik a CRC-szűrésre jogosult szülők számát a beavatkozás után. Ez a tanulmány 2 rövid felmérés elküldésével jár (egy a beavatkozás előtt és egy után), amelyek meghatározzák, hogy a lakók szülei jogosultak-e CRC-szűrésre. A beavatkozás arra kéri a jogosult szülőkkel rendelkező lakosokat, hogy beszéljenek szüleikkel a CRC szűrési lehetőségeiről, és foglalkozzanak aggályaikkal. A nyomozók egy egyoldalas dokumentumot adnak át, amelyet a lakosság referenciaként adhat át szüleiknek a beavatkozás részeként.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

59

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • New York University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Belgyógyász rezidensek a NYU-n - PGY1, PGY2 és PGY3 a 2017-2018-as tanévben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CRC szűrési felmérés
A CRC-szűrésre jogosult szülőkkel rendelkező lakosokat megkérjük e-mail címük megadására, kizárólag a nyomon követési felmérés terjesztése céljából, hogy összekapcsolható legyen 2 rövid (3-5 perces) felméréssel.
Egyéb: Felmérés
Felmérés 4-7 kérdéssel az egyes szülők demográfiai adatairól és a CRC szűrési előzményeiről. A válaszoktól függően egy CRC szűrési dokumentumot nyújtott be, és kérte, hogy beszéljék meg a szűrést a szülőkkel, majd egy rövid felmérés következett 4 hónap múlva

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Változás a CRC-szűrési arányban a New York-i Egyetem belgyógyászai rezidenseinek jogosult szüleinél a beavatkozás előtt és után
Időkeret: Alaphelyzet 6 hónapig
Alaphelyzet 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

NYU Langone Health

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark Pochapin, MD, Nyu Langone Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 4.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. november 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 6.

Utolsó ellenőrzés

2018. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-00570

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák

Klinikai vizsgálatok a Felmérés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Costa Rica

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel