- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03304860
Kinderärztliche Empfehlung zur elterlichen Einhaltung der Darmkrebsvorsorge
6. November 2018 aktualisiert von: NYU Langone Health
Die ärztliche Empfehlung hat sich als einer der wichtigsten Prädiktoren für die Darmkrebsvorsorge (CRC) erwiesen.
Diese Studie zielt darauf ab, die Anzahl der Eltern von Internisten an der NYU zu ermitteln, die für ein CRC-Screening in Frage kommen, es aber nicht erhalten haben.
Die Ermittler führen eine Intervention durch und quantifizieren die Anzahl der Eltern, die nach der Intervention für ein CRC-Screening in Frage kommen.
Diese Studie beinhaltet das Versenden von 2 kurzen Umfragen (eine vor der Intervention und eine danach), die bestimmen, ob die Eltern der Bewohner für ein CRC-Screening in Frage kommen.
Die Intervention wird die Bewohner mit berechtigten Eltern bitten, mit ihren Eltern über CRC-Screening-Optionen zu diskutieren und ihre Bedenken anzusprechen.
Die Ermittler stellen ein einseitiges Dokument zur Verfügung, das die Bewohner ihren Eltern als Referenz im Rahmen der Intervention geben können.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
59
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Interne Mediziner an der NYU - PGY1, PGY2 und PGY3 im Studienjahr 2017-2018
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: CRC-Screening-Umfrage
Einwohner mit Eltern, die für ein CRC-Screening in Frage kommen, werden gebeten, ihre E-Mail-Adresse anzugeben, ausschließlich für die Verteilung der Folgeumfrage, damit sie mit 2 kurzen (3-5 Minuten) Umfragen verknüpft werden kann
|
Umfrage mit 4–7 Fragen zu den demografischen Daten jedes Elternteils und zur Vorgeschichte des CRC-Screenings.
Je nach Antworten wurde ein CRC-Screening-Dokument bereitgestellt und gebeten, das Screening mit den Eltern zu besprechen, gefolgt von einer kurzen Umfrage in 4 Monaten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Änderung der CRC-Screening-Rate berechtigter Eltern von Internisten an der NYU von vor bis nach dem Eingriff
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
|
Baseline bis 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-00570
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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