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Raccomandazione del medico infantile sull'adesione dei genitori allo screening del cancro del colon-retto

6 novembre 2018 aggiornato da: NYU Langone Health
La raccomandazione del medico ha dimostrato di essere uno dei predittori più significativi per lo screening del cancro del colon-retto (CRC). Questo studio mira a identificare il numero di genitori di residenti di medicina interna presso la NYU che sono idonei per lo screening CRC ma non l'hanno ricevuto. Gli investigatori eseguiranno un intervento e quantificheranno la quantità di genitori idonei per lo screening CRC dopo l'intervento. Questo studio comporterà l'invio di 2 brevi sondaggi (uno prima dell'intervento e uno dopo) che determinano se i genitori dei residenti sono idonei per lo screening CRC. L'intervento chiederà ai residenti con genitori idonei di discutere con i loro genitori sulle opzioni di screening CRC e di rispondere alle loro preoccupazioni. Gli investigatori forniranno un documento di una pagina che i residenti possono dare ai loro genitori come riferimento come parte dell'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti di medicina interna presso la NYU - PGY1, PGY2 e PGY3 durante l'anno accademico 2017-2018

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sondaggio di screening CRC
Ai residenti con genitori idonei per lo screening CRC verrà chiesto di fornire il proprio indirizzo e-mail, esclusivamente per l'utilizzo della distribuzione del sondaggio di follow-up in modo che possa essere collegato a 2 brevi sondaggi (3-5 min)
Altro: Sondaggio
Indagine con 4-7 domande sui dati demografici di ciascun genitore e sulla storia dello screening CRC. A seconda delle risposte, ha fornito un documento di screening CRC e ha chiesto di discutere lo screening con i genitori, seguito da un breve sondaggio in 4 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del tasso di screening CRC dei genitori idonei dei residenti di medicina interna presso la NYU da prima a dopo l'intervento
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Basale a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-00570

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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