Doporučení dětského lékaře o adherenci rodičů ke screeningu kolorektálního karcinomu
6. listopadu 2018 aktualizováno: NYU Langone Health
Doporučení lékaře se ukázalo jako jeden z nejvýznamnějších prediktorů screeningu kolorektálního karcinomu (CRC).
Tato studie si klade za cíl identifikovat počet rodičů rezidentů interního lékařství na NYU, kteří mají nárok na screening CRC, ale nedostali ho.
Vyšetřovatelé provedou intervenci a vyčíslí počet rodičů způsobilých pro screening CRC po intervenci.
Tato studie bude vyžadovat zaslání 2 krátkých průzkumů (jeden před intervencí a jeden po), které určí, zda jsou rodiče rezidentů způsobilí pro screening CRC.
Intervence bude vyžadovat, aby obyvatelé s oprávněnými rodiči diskutovali s rodiči o možnostech screeningu CRC a řešili jejich obavy.
Vyšetřovatelé poskytnou jednostránkový dokument, který mohou obyvatelé dát svým rodičům jako referenci v rámci intervence.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
59
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rezidenti interního lékařství na NYU - PGY1, PGY2 a PGY3 během akademického roku 2017-2018
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Screeningový průzkum CRC
Klienti s rodiči, kteří mají nárok na screening CRC, budou požádáni, aby poskytli svou e-mailovou adresu, a to výhradně pro účely distribuce následného průzkumu, aby jej bylo možné propojit se 2 krátkými (3-5 minutovými) průzkumy.
|
Průzkum se 4-7 otázkami o demografii každého rodiče a historii screeningu CRC.
V závislosti na odpovědích poskytli dokument o screeningu CRC a požádali o projednání screeningu s rodiči, po čemž následoval krátký průzkum za 4 měsíce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna četnosti screeningu CRC u způsobilých rodičů rezidentů interního lékařství na NYU od doby před intervencí do po intervenci
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců
|
Výchozí stav do 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2017
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2017
První zveřejněno (Aktuální)
9. října 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17-00570
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .