Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barnelege anbefaling om foreldrenes tilslutning til kolorektal kreftscreening

6. november 2018 oppdatert av: NYU Langone Health
Legeanbefaling har vist seg å være en av de mest signifikante prediktorene for screening av tykktarmskreft (CRC). Denne studien tar sikte på å identifisere antallet foreldre til indremedisinere ved NYU som er kvalifisert for CRC-screening, men som ikke har mottatt den. Etterforskerne vil utføre en intervensjon og kvantifisere antallet foreldre som er kvalifisert for CRC-screening etter intervensjonen. Denne studien vil innebære å sende 2 korte undersøkelser (en før intervensjonen og en etter) som avgjør om foreldrene til beboerne er kvalifisert for CRC-screening. Intervensjonen vil be beboerne med kvalifiserte foreldre om å ha en diskusjon med foreldrene sine om alternativer for CRC-screening og å møte deres bekymringer. Etterforskerne vil gi et dokument på én side som beboerne kan gi foreldrene sine som referanse som en del av intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innbyggere i indremedisin ved NYU - PGY1, PGY2 og PGY3 i løpet av studieåret 2017-2018

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CRC screening undersøkelse
Beboere med foreldre som er kvalifisert for CRC-screening vil bli bedt om å oppgi sin e-postadresse, utelukkende for bruk for å distribuere oppfølgingsundersøkelsen slik at den kan kobles til 2 korte (3-5 min) undersøkelser
Annen: Undersøkelse
Spørreundersøkelse med 4-7 spørsmål om hver enkelt foreldres demografi og CRC-screeningshistorie. Avhengig av svar, leverte et CRC-screeningsdokument og bedt om å diskutere screening med foreldre, etterfulgt av en kort undersøkelse om 4 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i CRC-screeningsfrekvens for kvalifiserte foreldre til indremedisinere ved NYU fra før til etter intervensjonen
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Baseline til 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NYU Langone Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Pochapin, MD, NYU Langone Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17-00570

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere