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노인의 낙상 위험 : 전향 적 코호트 연구

2018년 5월 22일 업데이트: Victoria Di Giorgio, Hospital Donación Francisco Santojanni

노인의 낙상 위험: 전향적 코호트 연구

서론: 지역사회에 거주하는 65세 이상 성인의 낙상 유병률은 30%이며, 사고로 인한 치명적인 부상의 두 번째 원인이자 사망의 다섯 번째 원인입니다. 약 20~30%의 낙상이 부상을 초래합니다. 10%는 심각한 부상이며 5%는 골절입니다. 결과적으로 노인들은 이동성을 감소시키고, 낙상을 두려워하고, 사회적으로 고립되어 나중에 낙상, 사망 및 건강 비용의 위험을 증가시킵니다. 낙상과 그로 인한 결과는 예방할 수 있으므로 인구통계학적, 의학적, 자기 인식 및 기능적 특성을 알고 평가하는 것은 의료 전문가에게 중요한 정보를 구성합니다. "Hospital Francisco Santojanni"의 물리치료 외래진료에서 치료받는 고령자의 높은 비율(29.59%)과 이 집단의 낙상 관련성을 고려할 때 행동을 취하고 위험 특성을 아는 것부터 시작하는 것이 편리합니다.

목표: "Hospital Francisco Santojanni"의 물리 치료 외래 환자 상담에서 볼 수 있는 65세 이상 성인의 낙상 발생률을 결정합니다. 이러한 인구의 특성을 설명하고 잠재적 낙상 위험 요인을 식별합니다.

대상 및 방법: 관찰적, 전향적, 종단적 코호트 연구. 인구통계(나이 및 성별), 의료(낙상 이력, 시각 변화, 약물 및 보행 보조기), 자기 인식(낙상에 대한 두려움 및 불안정 인식) 및 기능적 특성(Timed up and Go 테스트, 보행 및 균형의 동적 지수) 2017년 3월부터 2018년 2월까지 "프란시스코 산토자니 병원" "부에노스아이레스 자치시" 외래진료에서 물리치료를 시작한 65세 이상 환자를 대상으로 2018년 2월까지 2018년 8월까지 6개월, 가을 이벤트 전개 검증

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Buenos Aires, 아르헨티나, C1408INH
        • Hospital Donación Francisco Santojanni

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회에 거주하는 65세 이상의 외래환자

설명

포함 기준:

  • "Francisco Santojanni 병원"의 물리 치료 외래에서 치료를 받는 65세 이상의 환자는 적어도 집 안을 걸어 다니며 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 부분 체중 부하로 걷는 환자
  • 하지 고정 장치를 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
떨어지다
기간: 2017년 5월부터 2018년 8월까지
중요한 고유 사건(예: 의식 상실, 갑작스러운 마비 또는 간질 발작의 시작) 또는 피할 수 없는 외부 위험(예: 의자 붕괴 또는 격렬한 타격). 결과 변수는 전화 통화로 측정됩니다.
2017년 5월부터 2018년 8월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 19일

연구 완료 (예상)

2018년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HGADFS11052017-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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