이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신경임상 환자를 위한 신호 분석

2018년 6월 3일 업데이트: Yi-Hsin Tsai, Far Eastern Memorial Hospital

웨이블릿 변환과 딥러닝을 이용한 중환자실 내 신경중환자의 생리학적 신호 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 프로젝트는 웨이블릿 변환 및 딥 러닝과 같은 빅데이터 분석 기술을 사용하여 신경 중증 환자의 생리적 신호를 분석하고 두개내 상태를 평가하고 신경학적 결과를 예측하는 모델을 구축합니다. 이러한 매개변수와 그 경향 사이의 상관관계를 식별함으로써 이상 징후를 조기에 감지하고 현재 신경학적 상태를 판단하고 예후를 예측하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. ICU에 과거와 현재의 데이터를 지속적으로 입력하면 모델이 반복적으로 수정되고 모델이 커질수록 정확도가 향상됩니다. 이 모델을 사용하여 이상을 조기에 인식하고 경고 시스템을 제공할 수 있습니다. 신경중증 환자를 돌보는 임상의는 이러한 시스템에 따라 치료 정책을 조정하고 결과를 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

156

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 200
        • Far Eastern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외상성 뇌 손상, 출혈성 뇌졸중, 허혈성 뇌졸중, 뇌 감염, 뇌종양 및 급성 수두증을 포함하되 이에 국한되지 않는 집중 치료실(ICU)에 입원한 신경 임계 환자.

설명

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 외상성 뇌 손상, 출혈성 뇌졸중, 허혈성 뇌졸중, 뇌 감염, 뇌종양 및 급성 수두증을 포함하되 이에 국한되지 않는 집중 치료실(ICU)에 입원한 신경 임계 환자.
  • 두개 수술을 받고 두개내 압력 모니터를 삽입했거나 외부 심실 배액을 받은 환자. ICU의 중앙 모니터는 데이터를 지속적으로 수집할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 20세 미만.
  • 두개내압의 지속적인 모니터링은 가능하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경임상환자
외상으로 인한 뇌 손상, 허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중(뇌내 출혈, 지주막하 출혈), 두개내압이 증가한 뇌종양, 뇌 감염, 뇌수종 등이 있는 환자.
환자는 두개내압(ICP) 모니터 삽입 또는 ICP 모니터로 사용할 수 있는 외부 심실 배액을 사용할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 생리적 모니터링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경학적 상태
기간: 중환자실 퇴원, 평균 2주
글래스고 코마 스케일/사망률
중환자실 퇴원, 평균 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yi-Hsin Tsai, M.D., Far Eastern Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 18일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다