Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ сигналов для нейрокритических пациентов

3 июня 2018 г. обновлено: Yi-Hsin Tsai, Far Eastern Memorial Hospital

Анализ физиологических сигналов от нейрокритических пациентов в отделениях интенсивной терапии с использованием вейвлет-преобразования и глубокого обучения

В проекте используются методы анализа больших данных, такие как вейвлет-преобразование и глубокое обучение, для анализа физиологических сигналов от нейрокритических пациентов и построения модели для оценки внутричерепного состояния и прогнозирования неврологического исхода. Идентифицируя корреляции между этими параметрами и их тенденциями, мы можем добиться раннего выявления аномалий и улучшить способность судить о текущем неврологическом состоянии и прогнозировать прогноз. Благодаря непрерывному вводу прошлых и современных данных в ОИТ модель будет неоднократно модифицироваться, и ее точность будет улучшаться по мере роста модели. Модель может быть использована для раннего распознавания аномалий и обеспечения системы предупреждения. Клиницисты, ухаживающие за нейрокритическими пациентами, могут корректировать свою тактику лечения и оценивать результат в соответствии с такой системой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

156

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • New Taipei City, Тайвань, 200
        • Far Eastern Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Нейрокритические пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии (ОИТ), включая, помимо прочего, черепно-мозговую травму, геморрагический инсульт, ишемический инсульт, инфекцию головного мозга, опухоль головного мозга и острую гидроцефалию.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст равен или старше 20 лет
  • Нейрокритические пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии (ОИТ), включая, помимо прочего, черепно-мозговую травму, геморрагический инсульт, ишемический инсульт, инфекцию головного мозга, опухоль головного мозга и острую гидроцефалию.
  • Пациенты, перенесшие черепно-мозговую операцию и которым был установлен монитор внутричерепного давления или наружный вентрикулярный дренаж. Центральный монитор отделения интенсивной терапии может непрерывно собирать данные

Критерий исключения:

  • Возраст моложе 20 лет.
  • Непрерывный мониторинг внутричерепного давления невозможен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нейрокритические пациенты
Пациенты с черепно-мозговой травмой, ишемическим инсультом, геморрагическим инсультом (внутримозговое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние), опухолью головного мозга с повышенным внутричерепным давлением, инфекцией головного мозга, гидроцефалией и др.
Устройство: мониторинг внутричерепного давления
У пациентов может быть установлен монитор внутричерепного давления (ВЧД) или наружный вентрикулярный дренаж, который можно использовать в качестве монитора ВЧД.
Другие имена:
  • физиологический мониторинг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неврологический статус
Временное ограничение: Выписка из отделения реанимации, в среднем через 2 недели
Шкала комы Глазго/Смертность
Выписка из отделения реанимации, в среднем через 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Far Eastern Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Yi-Hsin Tsai, M.D., Far Eastern Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 декабря 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 мая 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 106152-E

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования мониторинг внутричерепного давления

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться