Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Signaalianalyysi neurokriittisille potilaille

sunnuntai 3. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Yi-Hsin Tsai, Far Eastern Memorial Hospital

Tehohoidon yksiköiden neurokriittisten potilaiden fysiologisten signaalien analyysi käyttäen Wavelet Transformia ja syväoppimista

Projektissa käytetään big data -analyysitekniikoita, kuten aaltomuutosta ja syväoppimista, analysoidakseen neurokriittisten potilaiden fysiologisia signaaleja ja rakentamassa mallia kallonsisäisen tilan arvioimiseksi ja neurologisten tulosten ennustamiseksi. Tunnistamalla näiden parametrien ja niiden suuntausten väliset korrelaatiot voimme saavuttaa poikkeavuuksien varhaisen havaitsemisen ja parantaa kykyä arvioida nykyistä neurologista tilaa ja ennustaa ennustetta. Jatkuvalla menneisyyden ja nykyajan tietojen syöttämisellä teho-osastolla mallia muokataan toistuvasti ja sen tarkkuus paranee mallin kasvaessa. Mallin avulla voidaan tunnistaa poikkeamat aikaisemmin ja tarjota varoitusjärjestelmä. Neurokriittisiä potilaita hoitavat kliinikot voivat mukauttaa hoitopolitiikkaansa ja arvioida lopputuloksen tällaisen järjestelmän mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

156

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 200
        • Far Eastern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neurokriittiset potilaat, jotka on otettu teho-osastolle, mukaan lukien muun muassa traumaattinen aivovamma, verenvuoto, iskeeminen aivohalvaus, aivotulehdus, aivokasvain ja akuutti vesipää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20 vuotta tai sitä vanhempi
  • Neurokriittiset potilaat, jotka on otettu teho-osastolle, mukaan lukien muun muassa traumaattinen aivovamma, verenvuoto, iskeeminen aivohalvaus, aivotulehdus, aivokasvain ja akuutti vesipää.
  • Potilaat, joille on tehty kalloleikkaus ja joille on asennettu kallonsisäinen painemittari tai ulkoinen kammiopoisto. ICU:n keskusmonitori pystyy keräämään tietoja jatkuvasti

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 20 vuotta.
  • Kallonsisäisen paineen jatkuva seuranta ei ole mahdollista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Neurokriittiset potilaat
Potilaat, joilla on muun muassa trauman aiheuttama aivovamma, iskeeminen aivohalvaus, verenvuotoaivohalvaus (aivojensisäinen verenvuoto, subarachnoidaalinen verenvuoto), aivokasvain, jossa on kohonnut kallonsisäinen paine, aivotulehdus, vesipää.
Potilailla voi olla joko kallonsisäisen paineen (ICP) monitorin asennus tai ulkoinen kammiovirtaus, jota voidaan käyttää ICP-monitorina.
Muut nimet:
  • fysiologinen seuranta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen tila
Aikaikkuna: Kotiutus teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa
Glasgow'n koomaasteikko/kuolleisuus
Kotiutus teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yi-Hsin Tsai, M.D., Far Eastern Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 24. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa