McGrath 비디오 후두경을 직접 대 간접 후두경으로 사용하여 직접 후두경 검사 배우기
2019년 7월 17일 업데이트: Jihoon Hwang, MD, Ajou University School of Medicine
McGrath 비디오 후두경을 직접 후두경으로 사용한 훈련과 McGrath 비디오 후두경을 비디오 후두경으로 사용한 훈련 후 기관 삽관에 대한 훈련 효과 비교
직접 후두경으로 McGrath 비디오 후두경을 사용한 교육과 비디오 후두경으로 McGrath 비디오 후두경을 사용한 교육 후 기관 삽관에 대한 교육 효과를 비교하기 위한 전향적 무작위 시험
연구 개요
상세 설명
직접 후두경을 이용한 기관삽관은 임상의학에서 매우 중요한 기술이다. 그러나 삽관을 위한 교육은 후두경 시야를 교육생과 교육자가 공유하기 어렵기 때문에 쉽지 않습니다.
최근 비디오 후두경을 이용한 기관 삽관 훈련이 몇 가지 장점이 있고 성공률이 더 높다는 보고가 있습니다.
McGrath 비디오 후두경 검사는 비디오 후두경 검사 또는 직접 후두경 검사로 사용할 수 있습니다. 따라서 McGrath를 삽관 훈련 도구로 사용할 때 트레이너는 훈련생이 기관 삽관을 수행하는 동안 절차를 모니터링하고 교육할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 직접 후두경으로 McGrath 비디오 후두경을 사용한 훈련과 비디오 후두경으로 McGrath 비디오 후두경을 사용한 훈련 후 기관 삽관에 대한 교육 효과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi-do
-
Suwon, Gyeonggi-do, 대한민국, 16499
- Ajou University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 삽관 경험이 없는 의대생
제외 기준:
- 이전에 마네킹 또는 환자로 삽관 경험이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 직접 후두경
직접 후두경으로 McGrath 비디오 후두경을 사용하여 기관 삽관법을 교육합니다.
트레이너만 모니터를 볼 수 있습니다.
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교육생은 McGrath 비디오 후두경을 직접 후두경으로 사용합니다. 교육생은 화면을 볼 수 없습니다.
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활성 비교기: 비디오 후두경
비디오 기능을 사용하여 McGrath 비디오 후두경을 사용하여 기관 삽관을 교육합니다. 트레이너와 훈련생 모두 모니터를 봅니다. |
연수생은 McGrath 비디오 후두경을 사용하여 연수생과 트레이너 모두 화면을 볼 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 성공률
기간: 최대 10분
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마네킹에 직접 후두경을 사용한 기관 삽관 성공률
|
최대 10분
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삽관 시간
기간: 최대 10분
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장치가 입을 통과한 후 기관 삽관 확인까지의 시간
|
최대 10분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jihoon Hwang, MD, Clinical Assistant Professor
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 12일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- AJIRB-SBR-OBS-17-507
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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