Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nauka laryngoskopii bezpośredniej przy użyciu wideolaryngoskopu McGrath jako laryngoskopu bezpośredniego i pośredniego

17 lipca 2019 zaktualizowane przez: Jihoon Hwang, MD, Ajou University School of Medicine

Porównanie efektów treningu dla intubacji dotchawiczej po treningu z wideolaryngoskopem McGrath jako laryngoskopem bezpośrednim w porównaniu z treningiem z wideolaryngoskopem McGrath jako wideolaryngoskopem

prospektywne randomizowane badanie porównujące efekt nauczania intubacji dotchawiczej po treningu z wideolaryngoskopem McGrath jako laryngoskopem bezpośrednim z treningiem z wideolaryngoskopem McGrath jako wideolaryngoskopem

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Intubacja dotchawicza z wykorzystaniem laryngoskopii bezpośredniej jest bardzo ważną techniką w medycynie klinicznej. Ale szkolenie w zakresie intubacji nie jest łatwe, ponieważ obraz laryngoskopowy jest trudny do podzielenia między szkolącym się a trenerem.

Ostatnio pojawiły się doniesienia, że ​​trening intubacji dotchawiczej z wykorzystaniem wideolaryngoskopii ma pewne zalety i wykazuje większą skuteczność.

Wideolaryngoskopia McGrath może być używana jako wideolaryngoskopia lub laryngoskopia bezpośrednia. Dlatego też, gdy McGrath jest używany jako narzędzie szkoleniowe w zakresie intubacji, trener może monitorować i edukować procedurę, podczas gdy osoba szkolona wykonuje intubację dotchawiczą.

Celem tego badania jest porównanie efektu nauczania intubacji dotchawiczej po treningu z wideolaryngoskopem McGrath jako laryngoskopem bezpośrednim z treningiem z wideolaryngoskopem McGrath jako wideolaryngoskopem

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Republika Korei, 16499
        • Ajou University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studentów medycyny, którzy nigdy nie doświadczyli intubacji

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, która wcześniej doświadczyła intubacji z manekinem lub pacjentami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: laryngoskop bezpośredni
nauczanie intubacji dotchawiczej przy użyciu wideolaryngoskopu McGrath jako laryngoskopu bezpośredniego. Monitor widzi tylko trener.
stażysta używa wideolaryngoskopu McGrath jako laryngoskopu bezpośredniego, stażyście nie wolno patrzeć na ekran.
Aktywny komparator: wideolaryngoskop

nauka intubacji dotchawiczej za pomocą wideolaryngoskopu McGrath z wykorzystaniem funkcji wideo.

Trener i praktykant widzą monitor.

osoba szkolona korzysta z wideolaryngoskopu McGrath, zarówno osoba szkolona, ​​jak i trener mogą oglądać ekran.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik powodzenia intubacji
Ramy czasowe: do 10 minut
wskaźnik powodzenia intubacji dotchawiczej przy użyciu laryngoskopu bezpośredniego na manekinie
do 10 minut
Czas na intubację
Ramy czasowe: do 10 minut
Czas od przejścia urządzenia przez usta do potwierdzenia intubacji dotchawiczej
do 10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jihoon Hwang, MD, Clinical Assistant Professor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AJIRB-SBR-OBS-17-507

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj