Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение прямой ларингоскопии с использованием видеоларингоскопа McGrath в качестве прямого и непрямого ларингоскопа

17 июля 2019 г. обновлено: Jihoon Hwang, MD, Ajou University School of Medicine

Сравнение эффекта обучения интубации трахеи после обучения с использованием видеоларингоскопа McGrath в качестве прямого ларингоскопа по сравнению с обучением с использованием видеоларингоскопа McGrath в качестве видеоларингоскопа

проспективное рандомизированное исследование для сравнения эффекта обучения интубации трахеи после обучения с использованием видеоларингоскопа McGrath в качестве прямого ларингоскопа по сравнению с обучением с использованием видеоларингоскопа McGrath в качестве видеоларингоскопа

Обзор исследования

Подробное описание

Интубация трахеи с помощью прямой ларингоскопии является очень важным методом в клинической медицине. Но подготовка к интубации не очень проста, потому что ларингоскопический обзор трудно разделить между обучаемым и тренером.

Недавно появились сообщения о том, что обучение интубации трахеи с использованием видеоларингоскопии имеет некоторые преимущества и показывает более высокий уровень успеха.

Видеоларингоскопия McGrath может использоваться либо как видеоларингоскопия, либо как прямая ларингоскопия. Поэтому, когда McGrath используется в качестве учебного пособия по интубации, инструктор может контролировать и обучать процедуре, пока обучаемый выполняет интубацию трахеи.

Целью данного исследования является сравнение эффекта обучения интубации трахеи после обучения с видеоларингоскопом McGrath в качестве прямого ларингоскопа по сравнению с обучением с использованием видеоларингоскопа McGrath в качестве видеоларингоскопа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • студенты-медики, которые никогда не подвергались интубации

Критерий исключения:

  • Человек, который ранее имел опыт интубации с манекеном или пациентами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: прямой ларингоскоп
обучение интубации трахеи с использованием видеоларингоскопа McGrath в качестве прямого ларингоскопа. Только тренер может видеть монитор.
стажер использует видеоларингоскоп McGrath в качестве прямого ларингоскопа стажеру не разрешается смотреть на экран.
Активный компаратор: видеоларингоскоп

обучение интубации трахеи с помощью видеоларингоскопа McGrath с использованием видеофункции.

Тренер и стажер оба видят монитор.

стажер использует видеоларингоскоп McGrath, и стажер, и тренер могут смотреть на экран.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент успешной интубации
Временное ограничение: до 10 минут
показатель успешности интубации трахеи с использованием прямого ларингоскопа на манекене
до 10 минут
Время до интубации
Временное ограничение: до 10 минут
Время от прохождения устройства через рот до подтверждения интубации трахеи
до 10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jihoon Hwang, MD, Clinical Assistant Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AJIRB-SBR-OBS-17-507

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться