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Aprendizaje de laringoscopia directa utilizando un videolaringoscopio McGrath como laringoscopio directo versus indirecto

17 de julio de 2019 actualizado por: Jihoon Hwang, MD, Ajou University School of Medicine

Comparación del efecto del entrenamiento para la intubación traqueal después del entrenamiento con videolaringoscopio McGrath como laringoscopio directo versus entrenamiento con videolaringoscopio McGrath como videolaringoscopio

ensayo aleatorizado prospectivo para comparar el efecto de enseñanza para la intubación traqueal después del entrenamiento con videolaringoscopio McGrath como laringoscopio directo versus entrenamiento con videolaringoscopio McGrath como videolaringoscopio

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La intubación traqueal mediante laringoscopia directa es una técnica muy importante en la medicina clínica. Pero el entrenamiento para la intubación no es muy fácil porque la vista laringoscópica es difícil de compartir entre el alumno y el entrenador.

Recientemente se ha informado que el entrenamiento de intubación traqueal mediante videolaringoscopia tiene algunas ventajas y mostró una mayor tasa de éxito.

La videolaringoscopia de McGrath se puede utilizar como videolaringoscopia o como laringoscopia directa. Por lo tanto, cuando se utiliza McGrath como herramienta de capacitación en intubación, el capacitador puede monitorear y educar el procedimiento mientras el alumno realiza la intubación traqueal.

El objetivo de este estudio es comparar el efecto de enseñanza para la intubación traqueal luego del entrenamiento con videolaringoscopio McGrath como laringoscopio directo versus entrenamiento con videolaringoscopio McGrath como videolaringoscopio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Corea, república de, 16499
        • Ajou University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de medicina que nunca han experimentado una intubación

Criterio de exclusión:

  • Una persona que haya experimentado previamente la intubación con maniquí o pacientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: laringoscopio directo
enseñanza de la intubación traqueal utilizando el videolaringoscopio McGrath como laringoscopio directo. Solo el entrenador puede ver el monitor.
el alumno utiliza el videolaringoscopio McGrath como laringoscopio directo; el alumno no puede mirar la pantalla.
Comparador activo: videolaringoscopio

enseñanza de la intubación traqueal con videolaringoscopio McGrath con función de video.

Tanto el formador como el aprendiz ven el monitor.

el aprendiz usa el video laringoscopio McGrath, tanto el aprendiz como el entrenador pueden ver la pantalla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito de intubación
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos
tasa de éxito de la intubación traqueal usando laringoscopio directo en maniquí
hasta 10 minutos
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos
Tiempo desde que el dispositivo pasa por la boca hasta la confirmación de la intubación traqueal
hasta 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jihoon Hwang, MD, Clinical Assistant Professor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

9 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

9 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AJIRB-SBR-OBS-17-507

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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