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Aprendendo laringoscopia direta usando um laringoscópio de vídeo McGrath como laringoscópio direto versus indireto

17 de julho de 2019 atualizado por: Jihoon Hwang, MD, Ajou University School of Medicine

Comparação do efeito do treinamento para intubação traqueal após o treinamento com videolaringoscópio McGrath como laringoscópio direto versus treinamento com videolaringoscópio McGrath como videolaringoscópio

estudo randomizado prospectivo para comparar o efeito de ensino para intubação traqueal após treinamento com videolaringoscópio McGrath como laringoscópio direto versus treinamento com videolaringoscópio McGrath como videolaringoscópio

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A intubação traqueal por laringoscopia direta é uma técnica muito importante na medicina clínica. Mas o treinamento para intubação não é muito fácil porque a visão laringoscópica é difícil de compartilhar entre o aluno e o treinador.

Recentemente, foi relatado que o treinamento de intubação traqueal usando videolaringoscopia tem algumas vantagens e apresenta maior taxa de sucesso.

McGrath Videolaringoscopia pode ser usada como videolaringoscopia ou laringoscopia direta. Portanto, quando o McGrath é usado como ferramenta de treinamento de intubação, o instrutor pode monitorar e instruir o procedimento enquanto o treinando realiza a intubação traqueal.

O objetivo deste estudo é comparar o efeito de ensino para intubação traqueal após treinamento com videolaringoscópio McGrath como laringoscópio direto versus treinamento com videolaringoscópio McGrath como videolaringoscópio

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 16499
        • Ajou University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudantes de medicina que nunca experimentaram intubação

Critério de exclusão:

  • Uma pessoa que já experimentou intubação com manequim ou pacientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: laringoscópio direto
ensinando intubação traqueal usando videolaringoscópio McGrath como laringoscópio direto. Somente o treinador pode ver o monitor.
o aluno usa o videolaringoscópio McGrath como laringoscópio direto o aluno não tem permissão para assistir à tela.
Comparador Ativo: videolaringoscópio

ensinando intubação traqueal usando videolaringoscópio McGrath usando a função de vídeo.

Tanto o treinador quanto o estagiário veem o monitor.

o aluno usa o videolaringoscópio McGrath tanto o aluno quanto o treinador podem assistir à tela.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sucesso de intubação
Prazo: até 10 minutos
taxa de sucesso da intubação traqueal usando laringoscópio direto no manequim
até 10 minutos
Tempo para Intubação
Prazo: até 10 minutos
Tempo desde a passagem do dispositivo pela boca até a confirmação da intubação traqueal
até 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jihoon Hwang, MD, Clinical Assistant Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

9 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

9 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • AJIRB-SBR-OBS-17-507

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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