Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoran laryngoskoopin oppiminen käyttämällä McGrath-videolaryngoskooppia suorana vs. epäsuorana laryngoskooppina

keskiviikko 17. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Jihoon Hwang, MD, Ajou University School of Medicine

Harjoitteluvaikutuksen vertailu henkitorven intubaatioon harjoittelun jälkeen McGrath-videolaryngoskoopilla suorana laryngoskoopina verrattuna harjoitteluun McGrath-videolaryngoskoopilla videolaryngoskooppina

Prospektiivinen satunnaistettu koe, jossa verrataan opetusvaikutusta henkitorven intubaatioon McGrath-videolaryngoskoopilla suorana laryngoskooppina suoritetun harjoittelun jälkeen verrattuna McGrath-videolaryngoskoopilla videolaryngoskoopilla suoritettuun harjoitteluun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkitorven intubaatio suoralla laryngoskopialla on erittäin tärkeä tekniikka kliinisessä lääketieteessä. Mutta intubaatioharjoittelu ei ole kovin helppoa, koska laryngoskooppista näkymää on vaikea jakaa harjoittelijan ja kouluttajan välillä.

Äskettäin on raportoitu, että henkitorven intubaatioharjoittelulla videolaryngoskoopialla on joitain etuja ja että se osoitti enemmän onnistumisprosenttia.

McGrath Video -laryngoskopiaa voidaan käyttää joko videolaryngoskoopiana tai suorana laryngoskoopiana. Siksi kun McGrathia käytetään intubaatioharjoitusvälineenä, kouluttaja voi seurata ja kouluttaa toimenpidettä samalla, kun harjoittelija suorittaa henkitorven intubaatiota.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata opetusvaikutusta henkitorven intubaatioon harjoittelun jälkeen McGrath-videolaryngoskoopilla suorana laryngoskoopina verrattuna harjoitteluun McGrath-videolaryngoskoopilla videolaryngoskooppina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 16499
        • Ajou University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lääketieteen opiskelijat, jotka eivät ole koskaan kokeneet intubaatiota

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka on aiemmin kokenut intuboinnin nuken tai potilaiden kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: suora laryngoskooppi
henkitorven intuboinnin opettaminen käyttämällä McGrath-videolaryngoskooppia suorana laryngoskooppina. Vain kouluttaja voi nähdä monitorin.
Menettely: suora laryngoskooppi
harjoittelija käyttää McGrath-videolaryngoskooppia suorana laryngoskoopina harjoittelija ei saa katsella näyttöä.
Active Comparator: videolaryngoskooppi

henkitorven intuboinnin opettaminen McGrath-videolaryngoskoopilla videotoiminnolla.

Kouluttaja ja harjoittelija näkevät molemmat näytön.
Menettely: videolaryngoskooppi
harjoittelija käyttää McGrath-videolaryngoskooppia. Sekä harjoittelija että kouluttaja voivat katsella näyttöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intuboinnin onnistumisprosentti
Aikaikkuna: jopa 10 minuuttia
henkitorven intuboinnin onnistumisprosentti käyttämällä suoraa laryngoskooppia nuken päällä
jopa 10 minuuttia
Aika intubaatioon
Aikaikkuna: jopa 10 minuuttia
Aika laitteen läpäisystä suusta henkitorven intubaation vahvistamiseen
jopa 10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ajou University School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Jihoon Hwang, MD, Clinical Assistant Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AJIRB-SBR-OBS-17-507

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa