Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Učení přímé laryngoskopie pomocí McGrathova videolaryngoskopu jako přímého versus nepřímého laryngoskopu

17. července 2019 aktualizováno: Jihoon Hwang, MD, Ajou University School of Medicine

Porovnání efektu tréninku pro tracheální intubaci po tréninku s McGrathem videolaryngoskopem jako přímým laryngoskopem versus trénink s McGrathem videolaryngoskopem jako videolaryngoskopem

prospektivní randomizovaná studie k porovnání efektu výuky pro tracheální intubaci po tréninku s McGrathovým videolaryngoskopem jako přímým laryngoskopem versus trénink s McGrathovým videolaryngoskopem jako videolaryngoskopem

Přehled studie

Detailní popis

Tracheální intubace pomocí přímé laryngoskopie je velmi důležitou technikou v klinické medicíně. Nácvik intubace však není příliš snadný, protože laryngoskopický pohled je obtížné sdílet mezi školitelem a školitelem.

Nedávno se objevily zprávy, že nácvik tracheální intubace pomocí videolaryngoskopie má některé výhody a vykazuje větší úspěšnost.

McGrath Videolaryngoskopii lze použít buď jako videolaryngoskopii, nebo přímou laryngoskopii. Proto, když je McGrath použit jako tréninkový nástroj pro intubaci, školitel může sledovat a edukovat postup, zatímco školenec provádí tracheální intubaci.

Cílem této studie je porovnat výukový efekt pro tracheální intubaci po tréninku s McGrathovým videolaryngoskopem jako přímým laryngoskopem versus trénink s McGrathovým videolaryngoskopem jako videolaryngoskopem

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korejská republika, 16499
        • Ajou University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studenti medicíny, kteří nikdy nezažili intubaci

Kritéria vyloučení:

  • Osoba, která již dříve zažila intubaci s figurínou nebo pacienty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: přímý laryngoskop
výuka tracheální intubace pomocí McGrathova videolaryngoskopu jako přímého laryngoskopu. Na monitor vidí pouze trenér.
frekventant používá McGrath videolaryngoskop jako přímý laryngoskop, frekventant nesmí sledovat obrazovku.
Aktivní komparátor: videolaryngoskop

výuka tracheální intubace pomocí McGrathova videolaryngoskopu pomocí video funkce.

Trenér i stážista vidí monitor.

cvičenec používá videolaryngoskop McGrath jak cvičenec, tak trenér mohou sledovat obrazovku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra úspěšnosti intubace
Časové okno: až 10 minut
úspěšnost tracheální intubace pomocí přímého laryngoskopu na figuríně
až 10 minut
Čas na intubaci
Časové okno: až 10 minut
Doba od průchodu přístroje ústy do potvrzení tracheální intubace
až 10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jihoon Hwang, MD, Clinical Assistant Professor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

9. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

9. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

21. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AJIRB-SBR-OBS-17-507

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit