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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03477526
상태 및 발달 정신 삶의 질 COPD/IPF 입원환자 폐재활 전후
2020년 11월 10일 업데이트: Klaus Kenn, Schön Klinik Berchtesgadener Land
COPD 입원 환자의 폐재활 전후 비교에 따른 폐 섬유증 환자의 상태 및 발달 정신 삶의 질
우리의 마지막 연구 "폐 섬유증 환자에 대한 입원 환자 폐 프로그램의 장기적인 효과"의 결과로 이미 정신 상태에 대한 폐 재활의 긍정적인 효과가 입증되었습니다.
본 연구의 목표는 불안과 우울에 관한 성격 유형을 분석하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Schönau a.Königssee, 독일, 83471
- Schön Klinik Berchtesgadener Land
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COPD 골드 III-IV
- 폐 지침에 따른 IPF
제외 기준:
폐 재활의 참여를 불가능하게 만드는 예후 신경학적 및 정형외과적 결손에 부정적인 영향을 미치는 < 30% FVC 동반이환 비준수 환자의 서면 동의서 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: COPD 환자(GOLD 병기 III-IV)
|
3 주, ...
|
활성 비교기: IPF 환자
|
3 주, ...
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
불안 점수
기간: 3 주
|
병원 불안 및 우울 척도
|
3 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
불안 점수
기간: 3 개월
|
병원 불안 및 우울 척도
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 26일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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