此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

COPD/IPF住院患者肺康复前后心理生活质量现状及进展

2020年11月10日 更新者:Klaus Kenn、Schön Klinik Berchtesgadener Land

慢阻肺住院患者肺康复前后肺纤维化患者心理生活质量现状及进展比较

作为我们上次研究“住院肺部计划对肺纤维化患者的长期影响”的结果,已经证明了肺部康复对精神状态的积极影响。 在当前的研究中,目的是分析有关焦虑和抑郁的人格类型

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Schönau a.Königssee、德国、83471
        • Schön Klinik Berchtesgadener Land

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • COPD GOLD III-IV
  • IPF 根据肺指南

排除标准:

< 30% FVC 合并症对预后有负面影响 神经和骨科缺陷,这使得不可能参与肺康复 不依从 没有患者的书面知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:COPD 患者(GOLD III-IV 期)
3周, ...
有源比较器:IPF患者
3周, ...

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑评分
大体时间:3周
医院焦虑抑郁量表
3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑评分
大体时间:3个月
医院焦虑抑郁量表
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月26日

初级完成 (实际的)

2019年2月27日

研究完成 (实际的)

2019年2月27日

研究注册日期

首次提交

2018年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月19日

首次发布 (实际的)

2018年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月10日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肺康复计划的临床试验

3
订阅