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열성 질환을 앓고 있는 아동의 어머니에게 건강형성 모델 기반 돌봄이 미치는 영향

2025년 12월 4일 업데이트: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

열성 질환을 앓고 있는 아동의 어머니에게 미치는 건강형성 모델 기반 돌봄의 효과

이 연구는 열이 있는 자녀를 둔 어머니의 개인적 통합성과 대처 태도에 대한 건강형성 모델 기반 돌봄의 효과를 조사하기 위해 사전-사후 검사 비교와 통제 집단을 포함한 실험 연구로 설계되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 2023년 10월 1일부터 2024년 5월 1일까지 Zeynep Kâmil 여성 및 소아 질환 교육 연구 병원의 소아 응급실에 발열 진단을 받아 입원한 0-5세 아동을 둔 90명의 어머니(실험군 45명, 대조군 45명)를 대상으로 수행되었습니다. 연구에는 총 세 가지 데이터 수집 양식이 사용되었습니다: 개인 소개 양식, 개인 통합감 척도, 대처 태도 평가 척도. 실험군(n=45)의 어머니들에게는 건강생성적 돌봄 모델이 적용된 반면, 대조군(n=45)의 어머니들에게는 해당 부서에서 시행되는 정상 산파 돌봄이 제공되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, 터키 (Türkiye), 34672
        • Uskudar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 아동은 발열 증상으로 응급실에 내원해야 합니다
  • 최소한 초등학교 수준의 교육을 받아야 합니다

제외 기준:

  • 발열이 있는 아동은 5세 이상이어야 합니다
  • 심리적 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군(n=45)의 어머니들에게 건강생성적 돌봄 모델을 적용하는 동안, 개인 소개 양식, 개인 통합감 척도, 대처 태도 평가 척도 등 총 세 가지 데이터 수집 양식이 사용되었습니다.

건강생성적 돌봄 모델 훈련 프로그램 이 프로그램은 건강생성적 돌봄 모델과 3회의 세션을 통해 만나며, 발열 관련 훈련을 제공하고 양식을 완료하는 훈련 프로그램입니다.

  1. 첫 번째 인터뷰: 이해 가능성 단계; 이 단계는 어머니에게 발열에 대한 정보를 제공하고, 발열, 발열의 원인 및 해야 할 일에 대해 정보를 확보하는 것을 포함합니다.
  2. 두 번째 인터뷰: 관리 단계; 이 단계는 어머니가 발열 시 효과적인 실천 방법, 약물 투여의 양, 시기 및 빈도, 그리고 발열이 올바르게 치료되지 않을 경우 발생할 수 있는 합병증을 알고 있는지 확인하는 것을 포함합니다.
  3. 세 번째 인터뷰: 의미성 단계; 이 단계는 어머니가 발열 중에 당황하지 않고, 두려움을 예방하며, 발열이 있는 아이를 어떻게 대처해야 하는지 알기 때문에 불안을 줄이는 것을 포함합니다.
간섭 없음: 대조군
서비스 내 대조군(n=45)의 산모에게는 일상적인 조산사 간호를 제공하면서 총 세 가지 데이터 수집 양식, 즉 개인 소개 양식, 개인 통합감 척도, 대처 태도 평가 척도를 사용하였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPE-대처 태도 평가 척도
기간: 6개월
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping"는 1980년 Folkman과 Lazarus에 의해 개발되었으며, COPE는 1989년 Carver, Scheier 및 Weintraub에 의해 개발되었습니다(Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). 대처 태도 평가 척도는 60개의 질문과 15개의 하위 척도로 구성된 자기 보고식 척도입니다. 질문은 "전혀 하지 않는다"(1), "가끔 한다"(2), "보통으로 한다"(3), "자주 한다"(4)의 옵션으로 답변합니다. 각 하위 척도는 서로 다른 대처 태도에 대한 정보를 제공합니다. 하위 척도에서 얻은 점수가 높을수록 해당 개인이 어떤 대처 태도를 더 많이 사용하는지에 대한 정보를 제공합니다.
6개월
결과 측정
기간: 6개월

본 연구에서 사용된 통합감 척도는 Antonovsky(1987)가 스트레스에도 불구하고 개인의 건강을 유지하는 능력을 측정하기 위해 개발한 것입니다. SOC의 첫 번째 버전은 7점 리커트 척도의 29개 항목으로 구성됩니다. 이 척도의 11개 항목은 '이해 가능성', 8개 항목은 '의미성', 10개 항목은 '관리 가능성'과 관련이 있습니다(Geyer 1997).

1987년에 Antonovsky는 기존 SOC 척도를 수정하여 13개 항목으로 구성된 더 짧은 버전을 개발했습니다. 이 짧은 버전에서는 5개 항목이 이해 가능성을, 4개 항목이 '의미성'을, 나머지 4개 항목이 '관리 가능성'을 측정하며, 모두 7점 리커트 척도로 이루어져 있습니다. 이 척도는 1점에서 7점까지의 13개 항목으로 구성된 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 13점에서 91점 사이입니다.

6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자들이 이용할 수 있도록 하는 연구 논문이 계획되어 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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