근관 소독: 기술 간 비교
2018년 4월 5일 업데이트: Maximiliano Sergio Cenci, Federal University of Pelotas
근관 소독의 두 가지 기법(XP-엔도 피니셔 대 패시브 초음파 세척) 비교: 무작위 임상 시험
충치병은 여전히 심각한 충치의 주요 원인입니다.
이는 치아 상실로 이어질 수 있기 때문에 손상을 예방하고 치아 건강을 유지하는 데 도움이 되는 적절한 치료를 받는 것이 중요합니다.
주요 관상 동맥 파괴에 직면하면 협측 구멍에 요소를 더 오래 유지하는 것을 목표로 하는 근관 치료를 여러 번 수행해야 합니다.
열악한 근관 치료와 우수한 수복 치료 및 그 반대의 경우 치료의 (in) 성공에 직접적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.
이러한 맥락에서 박테리아와 독소 제거를 목표로 근관의 적절한 세척이 강조됩니다.
문헌에 기술된 몇 가지 청소 방법이 있지만 이러한 오염 물질을 제거하는 데 가장 효과적인 방법은 아직 알려지지 않았습니다.
이 이중 맹검 무작위 임상 시험에서 포함 기준을 충족하고 필요로 하는 환자는 두 가지 근관 세척 기술(수동 초음파 세척 및 XP Endo 장치를 사용한 세척)로 근관 치료를 받게 됩니다.
근관 치료를 마친 후 매년 환자를 모니터링하여 근관 치료 및 근관 치료의 품질을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rio Grande Do Sul
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Pelotas, Rio Grande Do Sul, 브라질, 96015560
- Federal University of Pelotas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 좋은 일반 건강;
- 근관 치료가 필요한 어금니 또는 소구치;
- 최소 20개의 치아;
제외 기준:
- 뿌리 골절;
- 이개부 부위의 손상
- 보철 지대주처럼 행동해야 합니다.
- 정도 I보다 큰 이동성;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: XP-endo Finisher로 근관 소독
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XP-Endo® 피니셔는 속도 설정이 800rpm이고 토크가 1N.cm인 X-Smart Plus 근관 치료 모터 옆에 사용됩니다.
17% EDTA 및 2.5% NaOCl을 사용한 세척은 각각 1분씩 3주기로 수행됩니다.
각 주기에서 XP-Endo는 1분 동안 5mm의 진폭으로 입구와 출구의 연속적이고 느린 움직임으로 작업 길이에 사용된 다음 2.5ml의 EDTA 용액 또는 나트륨 차아염소산염으로 새로 관개됩니다. 2,5%.
마지막으로 채널은 흡수성 종이 팁으로 완전히 건조됩니다.
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활성 비교기: 수동 초음파 세척을 통한 근관 소독
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수동 초음파 세척을 사용하는 세척의 경우 E1 Irrisonic 팁(Helse Ultrasonic, Ribeirão Preto, SP)이 Jetlaxis Sonic BP LED(Schuster, Santa Maria, RS)와 함께 사용됩니다.
인서트의 직경은 수동 줄 20과 동일하며 테이퍼가 줄어듭니다(0.01).
사용 전력은 10%입니다.
근관이 17% EDTA로 채워지면 세척 팁이 초음파에 연결되고 작동 길이보다 1mm 짧아집니다.
이 팁은 상아질 벽과의 접촉을 피하면서 근관 중앙에 유지됩니다.
세척은 3주기로 수행되며 각 주기에서 세척 팁이 1분 동안 활성화된 후 2.5ml EDTA로 새로 세척됩니다.
2.5% NaoCl로 동일한 절차를 반복합니다.
마지막으로 채널은 흡수성 종이 팁으로 완전히 건조됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근방 수리
기간: 2 년
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이 결과는 보정된 한 명의 검사관이 방사선 사진으로 평가합니다.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근관치료의 질
기간: 2 년
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이 결과는 보정된 한 명의 검사자가 방사선 사진을 통해 평가합니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 5월 2일
기본 완료 (예상)
2019년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PPGO0024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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