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말린 모링가 올레이페라 잎이 헤모글로빈 상태 향상에 미치는 영향

2018년 5월 1일 업데이트: Madeeha Munir, Kinnaird College for Women

말린 모링가 올레이페라 잎이 부가가치 보충제로서 저사회 경제적 계층의 생식 능력이 있는 고령 여성의 헤모글로빈 상태를 향상시키는 데 미치는 영향

이 연구 프로젝트는 사회의 소외계층에 속하는 가임기 여성의 영양결핍(철결핍성 빈혈)을 퇴치하기 위한 것입니다. 빈혈은 사산, 조산아, 저체중아의 경우 말년에 인지장애를 일으키는 원인 중 하나이기 때문에 우선적으로 치료를 받아야 합니다.

연구 개요

상세 설명

영양실조는 인간의 건강과 사회경제적 발전에 심각한 결과를 초래하는 개발도상국의 심각한 문제입니다. 가임기 여성의 43% 이상이 빈혈을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 파키스탄에서는 약 35%의 비임산부와 51%의 임산부가 빈혈을 앓고 있습니다. 빈혈에 대한 예방 및 통제는 대규모 철분 보충 및 식품 강화에 의존합니다. 이 두 가지 방법은 가난한 사람들에게 적합하지도 않고 실현 가능하지도 않습니다. 이전 연구에 따르면 약 97%의 여성이 철분 요구량을 충족하지 못하는 것으로 나타났습니다. 이에 대한 가능한 이유는 월경을 포함하여 신체의 철분 손실일 수 있습니다. 이러한 문제를 극복하기 위해 모링가 올레이페라(Moringa oleifera) 잎(풍부하고 값싼 철 공급원)을 첨가하여 철분을 공급하기 위해 문화적으로 받아들여지고 저렴하며 수정된 조리법을 사용했습니다. 이 연구에서 13-30세 사이의 34명(임산부 및 수유부 제외)이 선택되었고 3개월 동안 부가가치 보충제 "모링가 올레이페라"가 개입되었습니다. 이 조리법은 정기적으로 하루 세 끼를 제공함으로써 식단의 일부가 되었습니다. 각 레시피에는 약 15g의 말린 모링가 분말이 포함되어 있습니다. 개입 후 총 34명 중 3명의 여성이 12g/dl의 정상 Hb 수치를 달성했습니다. 전반적으로 연구의 94% 사례에서 개입 후 Hb 수치가 1.8g/dl(평균) 개선된 것으로 나타났습니다. 혈중 Hb 수치가 유의하게 증가했습니다(p

교육 수준이 높은 여성은 개입에 대해 더 나은 반응을 보였다.

모링가 올레이페라를 투여한 후 전체 인구에서 평균 1.5g/dl의 Hb 증가가 관찰된 반면 그룹 B(18세 이상)의 구성원은 그룹 A의 구성원에 비해 Hb 수준이 14.96% 증가했습니다. (18세 미만) Hb 수치가 12.96% 증가한 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 가임기 여성(13~30세)

제외 기준:

  • 임산부 및 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: A조(18세 미만)
말린 모링가 올레이페라 잎 (15g/레시피)
활성 비교기: 그룹 B(18세 이상)
말린 모링가 올레이페라 잎 (15g/레시피)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 상태 개선
기간: 3 개월
개입 전후의 Hb 수치 비교
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI의 변화
기간: 5 개월
Hb 상태 개선 후 BMI의 변화
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Madeeha Munir, M.Phil, Kinnaird College for Women

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • MMunir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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빈혈, 철분 결핍에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
    미국

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