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약사의 담배 사용 장애 치료에 대한 집중 교육 프로그램 평가: 무작위 대조 시험

2021년 3월 9일 업데이트: Dr. Maguy El Hajj, Qatar University
카타르에서 흡연은 조기 사망과 예방 가능한 질병의 주요 원인 중 하나입니다. 2013년 GATS(Global Adult Tobacco Survey)에 따르면 카타르 성인의 12.1%, 남성의 20.2%가 담배를 피우며 이 중 55.4%가 하루 평균 16개비 이상의 담배를 피운다. 또한 2013년 세계 청소년 담배 조사(GYTS)에 따르면 현재 13~15세 학생의 15.7%가 담배를 피우고 있습니다. 카타르에서는 심혈관 질환과 암을 비롯한 담배 관련 질병이 만연해 있습니다. 담배 사용을 줄이기 위한 노력의 일환으로 카타르는 WHO 담배 통제 기본 협약(FCTC)을 비준하고 많은 담배 통제 이니셔티브를 시행했습니다. 이러한 조치에도 불구하고 카타르에서는 담배 사용이 여전히 증가하고 있습니다. 소매/지역 약국에서 일하는 약사는 일반적으로 건강 상담이 필요한 개인이 가장 먼저 찾는 곳입니다. 건강 증진 및 금연을 포함한 질병 예방에 중추적인 역할을 한다는 증거가 있습니다. 따라서 약사들은 카타르에서 담배 사용을 줄일 수 있는 훌륭한 기회를 가지고 있습니다. 그러나 카타르의 외래 약사와 지역사회 약사는 담배 규제에 충분히 기여하지 못하고 있습니다. 공개된 데이터에 따르면 카타르 지역 약사 중 21%만이 항상 또는 대부분 환자에게 흡연 상태에 대해 질문합니다. 또한 금연교육에 대해 묻는 질문에 약사의 89%가 과거 금연상담에 대한 교육이나 훈련을 받은 적이 없다고 답했다. 카타르 약사의 역량을 구축하기 위한 노력의 일환으로 제안된 연구의 목표는 카타르 약사를 위한 담배 치료에 대한 집중 교육 프로그램을 설계, 구현 및 평가하는 것입니다. 이 연구는 약사의 금연 관련 지식, 태도, 자기 효능감 및 기술에 대한 교육 프로그램의 효과를 비교하는 전향적 무작위 통제 시험이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

164

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Doha, 카타르, 2713
        • Qatar Univeristy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 카타르에서 활동하는 소매/지역사회 약사는 연구에 참여할 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
개입 그룹의 참가자는 담배 통제 및 담배 의존 치료에 대한 전문 지식을 갖춘 교육자, 연구원 및 임상의의 여러 분야 그룹이 제공하는 집중 교육 프로그램에 참여하게 됩니다. 이 프로그램은 카타르 대학교에서 하루 평균 8시간(총 32시간)의 수업으로 4일(주말 2회 진행)에 걸쳐 진행됩니다.
개입 그룹의 참가자는 담배 통제 및 담배 의존 치료에 대한 전문 지식을 갖춘 교육자, 연구원 및 임상의의 여러 분야 그룹이 제공하는 집중 교육 프로그램에 참여하게 됩니다. 이 프로그램은 카타르 대학교에서 하루 평균 8시간(총 32시간)의 수업으로 4일(주말 2회 진행)에 걸쳐 진행됩니다.
활성 비교기: 컨트롤 암
비담배 관련 훈련 또는 교육 세션은 대조군의 약사에게 제공됩니다.
컨트롤 암 참가자는 비담배 관련 교육 또는 교육 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배 관련 지식 포스트 프로그램
기간: 프로그램 종료 시(+ 1 DAY POST THE PROGRAM)
이 결과는 설문조사 도구를 사용하여 평가됩니다.
프로그램 종료 시(+ 1 DAY POST THE PROGRAM)
두 그룹 간의 금연 관련 기술 차이
기간: 프로그램 종료 시(+ 프로그램 후 1일)

이 결과는 OSCE(Objective Structured Clinical Examination)를 사용하여 평가됩니다.

효과적인 금연을 제공하는 약사의 실제 기술은 객관적 구조화 임상 검사(OSCE)와 같은 수행 기반 평가를 사용하여 평가됩니다. 평가할 기술의 예로는 일반적인 의사소통 기술, 상담 기술, 법률 및 직업 윤리, 면접 기술 등이 있습니다. 우리는 프로그램에서 다루는 핵심 역량과 기술을 대상으로 하는 5-8 스테이션 OSCE를 제안합니다. OSCE에서 각 참가자는 검증된 스크립트를 사용하여 교육을 받을 표준화된 환자와 상호작용할 수 있는 10분을 할당받습니다. 참가자의 성과는 검증된 평가 체크리스트를 사용하여 평가됩니다.

프로그램 종료 시(+ 프로그램 후 1일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 그룹 간의 금연 관련 기술 차이
기간: 개입 후 3~6개월

연구의 두 번째 끝점은 모의 클라이언트 접근 방식을 사용하여 평가된 개입 그룹과 통제 그룹 간의 실습 환경에서 기술과 관련된 성능 차이입니다.

이 단계에서 연구는 개입 및 통제 그룹의 참가자가 적절한 금연 상담을 제공하고 실습 환경에서 적절한 금연 보조제를 추천할지 여부를 평가합니다. 프로그램 후 3개월에서 6개월 후 데이터 수집에 시뮬레이션 클라이언트 접근 방식을 사용하여 연구는 금연에 도움을 요청하는 시뮬레이션 클라이언트에게 제공되는 참가자의 조언 및 권장 사항의 품질을 평가합니다. 설계되고 검증된 사례 시나리오를 사용하는 시뮬레이션 클라이언트는 두 그룹의 참가자를 방문합니다. 클라이언트는 카타르 인구 및 거주자의 사회 인구 통계 및 관행 특성과 유사하도록 선택됩니다. 금연 지침을 사용하여 객관적인 평가 양식을 개발할 것입니다.

개입 후 3~6개월
두 그룹 간의 담배 관련 자기효능감 차이
기간: 프로그램 종료 시(+ 1 DAY POST THE PROGRAM)
이 결과는 설문조사 도구를 사용하여 평가됩니다.
프로그램 종료 시(+ 1 DAY POST THE PROGRAM)
두 그룹 간의 담배 관련 태도 차이
기간: 프로그램 종료 시(+ 1 DAY POST THE PROGRAM)
이 결과는 설문조사 도구를 사용하여 평가됩니다.
프로그램 종료 시(+ 1 DAY POST THE PROGRAM)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QatarU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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