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PEPPER : 로봇 유무에 관계없이 마취 전 방문 관찰 (PEPPER)

2020년 11월 15일 업데이트: University Hospital, Angers

프랑스에서는 예정된 수술을 위한 마취 전 방문이 법으로 의무화되어 있습니다. 이 방문 동안 환자는 다양한 마취 기술(예: 일반 또는 지역적) 및 그들 자신의 위험 .

요즈음은 상담 직전에 서면이나 전단지를 통해 많은 정보를 주고받는다. 또한 환자는 일반적으로 의사를 기다려야 합니다. 이 시간은 정보를 제공하는 데 사용될 수 있으며 비디오와 같은 새로운 정보의 지원이 사용될 수 있습니다.

본 연구의 목적은 환자에게 응답하고 정보를 제공할 수 있는 로봇(PEPPER)이 예정된 수술을 위해 마취 전 방문을 하는 환자의 만족도를 높일 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

전후 관찰 연구.

마취 전 방문을 위해 방문하는 모든 성인 환자(18세 이상)는 만족도 및 그들이 받은 정보의 질에 관한 설문지를 작성하도록 제안됩니다.

  • 첫 번째 기간에 환자는 마취 방문 전에 종이 정보를 받게 됩니다.
  • 두 번째 기간에는 동일한 종이 정보를 가지지만 로봇 PEPPER도 대기실에 서서 환자에게 마취, 환자 여정, 위험, 수혈 등에 대한 정보를 제공할 것을 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

298

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 마취 전 방문이 예정된 모든 성인 환자(정형외과, 일반, 비뇨기과, 안과 수술 또는 마취 하의 내시경 검사).

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 마취 전 방문이 예정된 성인 환자

제외 기준:

  • 설문 응답 거부
  • 설문에 답할 수 없음(불어를 구사하지 못함...)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전에
대회 서면 정보
그 후, PEPPER와 함께
서면 정보 + 대기실에서 정보를 제공할 로봇(PEPPER)의 존재.
화면과 음성을 사용하여 정보를 제공하도록 설계 및 프로그래밍된 로봇(PEPPER 로봇)의 존재. 두 번째 기간의 모든 환자는 방문을 기다리는 동안 로봇에 액세스할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 전 방문에 대한 환자 만족도
기간: 1 시간
0에서 10까지의 숫자 척도(나쁨에서 우수함)
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정보의 질
기간: 1 시간
0에서 10까지의 숫자 척도(나쁨에서 우수함)
1 시간
위험에 대한 정보의 질
기간: 1 시간
0에서 10까지의 숫자 척도(나쁨에서 우수함)
1 시간
짜증나는 기다림
기간: 1 시간
0에서 10까지의 수치 척도(없음에서 최대까지)
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: sigismond Lasocki, MD, PhD, University Hospital, Angers

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PEPPER-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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