MRI 업그레이드 전후의 뇌 이미지 비교 - TimFit 업그레이드 연구
2021년 11월 30일 업데이트: University Ghent
MRI 스캐너 업그레이드 전후의 뇌 이미지(Siemens Tim TRIO 대 Siemens PRISMA FIT) - The TimFit 연구
Ghent 대학에서는 연구에 사용되는 MRI 스캐너를 Siemens Trio Tim에서 Siemens Prisma Fit으로 업그레이드할 예정입니다.
MRI 하드와 소프트웨어의 변경은 뇌 영상에 영향을 미칠 수 있으므로 업그레이드 전과 후의 영상 평가가 필요하다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- Ghent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 봉사
제외 기준:
- 보형물 또는 인공 임플란트, 신체에 자성 또는 금속 부품 없음
- 임신 또는 모유 수유 중
- 밀실공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 자원봉사자
건강한 지원자 6명: 남성 3명(20-40세, 40-60세 및 60세 이상) 및 여성 3명(20-40세, 40-60세 및 60세 이상)
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여러 MRI 시퀀스를 사용하여 자기 공명 영상을 사용하는 뇌 영상: 구조 영상(회백질, T1 영상 사용), 동맥 스핀 라벨링을 사용하는 대뇌 관류), 기능적 및 효과적인 연결성(휴식 상태 기능적 MRI 사용), 백질 관(사용 확산 이미징), 백질 병변(Fluid-attenuated inversion recovery MRI(FLAIR) 사용) 및 미세 출혈(SWI(Susceptibility weighted imaging) 사용)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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MRI 업그레이드 전과 후의 회백질 부피 변화
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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MRI 업그레이드 전과 후의 Arterial Spin Labeling을 사용한 대뇌 관류(ml/100g/min)의 변화
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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MRI 업그레이드 전과 후의 동맥 통과 시간 변화
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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MRI 업그레이드 전과 후 휴식 상태 기능적 MRI를 사용한 기능적 연결성(fc)의 변화
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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MRI 업그레이드 전과 후 휴식 상태 기능적 MRI를 사용한 효과적인 연결성 변화
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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MRI 업그레이드 전과 후의 백질 확산 변화
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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MRI 업그레이드 전과 후 FLAIR 이미지의 이미지 품질 차이
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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MRI 업그레이드 전과 후 SWI 이미지의 이미지 품질 차이
기간: 7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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7개월, 최대 1시간의 스캔 세션 4회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Eric Achten, PhD, University Hospital, Ghent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 29일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EC/2017/1103
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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