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자동화된 온라인 언어 통역 도구 검증 - 2단계.

2021년 10월 12일 업데이트: University of California, Davis

영어 능력이 제한적인 히스패닉 환자를 대상으로 자동화된 온라인 언어 통역 도구를 검증하기 위한 임상 시험 - 2단계.

제한된 영어 능력(LEP)을 가진 미국인의 건강 결과를 개선하기 위해 고품질의 보다 효과적으로 접근 가능한 언어 통역 서비스를 제공해야 하는 긴급한 국가적 요구가 있습니다. 이 프로젝트는 이 문제의 중요한 구성 요소를 다룹니다. 혁신적인 온라인 비동기 방법을 사용하여 치료 환경(일차 진료 및 전문 진료)에서 임상 작업의 흐름을 개선하여 다양한 인구를 위한 고품질 정신 건강 서비스에 대한 접근성을 개선해야 할 필요성 언어 해석 및 임상 의사 소통. 연구자들은 2단계 연구를 수행하고 있습니다. 첫 번째 단계가 완료되고 통역 도구 개발 및 테스트가 포함됩니다. 연구의 두 번째 단계는 교차 언어 정신과 평가의 두 가지 방법을 비교하는 임상 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 새로운 자동 비동기 해석 도구를 개발하고 테스트할 것을 제안합니다. 제안된 프로젝트는 자동화된 비동기 해석 도구를 시험하는 이전 연구를 기반으로 합니다. 이 5개년 프로젝트는 두 단계로 진행됩니다. 1단계에서 조사관은 이전 연구에서 이미 개발된 자동 비동기 해석 도구를 반복적으로 평가하고 개선합니다. 2단계에서 조사관은 2그룹 무작위 교차 시험을 사용하여 이 도구를 평가합니다. 수사관은 다음을 비교합니다.

  • 방법 A(대면 실시간 통역 실습의 현재 황금 표준). 스페인어를 사용하는 환자는 스페인어를 사용하는 통역사를 통해 영어를 사용하는 정신과 의사가 직접 진단 평가합니다.
  • 방법 B(비교 실습 - ATP). 스페인어를 사용하는 환자가 훈련된 정신 건강 면접관과 스페인어로 면접을 봅니다. 인터뷰는 실시간으로 녹음되고 자동 통역 도구를 사용하여 영어로 번역되고 비디오 파일에 자막이 추가되어 영어를 사용하는 정신과 의사에게 비동기식으로, 즉 나중에 비디오를 검토하고 작성합니다. 진단.

모든 환자는 두 가지 방법으로 평가를 받게 됩니다. 환자의 절반은 먼저 방법 A로 평가한 후 방법 B로, 나머지 절반은 방법 B로 먼저 평가한 후 방법 A로 평가하도록 무작위 배정됩니다. 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  • 목표 1: 이전 연구에서 이미 개발된 자동 비동기 해석 도구를 반복적으로 평가하고 개선합니다.
  • 목표 2: 방법 A와 방법 B의 환자 만족도를 비교합니다.
  • 목표 3: 방법 A 대 방법 B의 진단 정확도와 정신과 의사 평가자 간 신뢰도를 비교하고 방법 B에 대한 정신과 의사 평가자 간 신뢰도를 입증합니다.
  • 목표 4: 방법 A와 방법 B의 인터뷰 및 언어 해석 품질과 정확성을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • UC Davis Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 포함 기준: 제한된 영어 능력(LEP)이 상당한 히스패닉계 환자

  • 18세 이상
  • 기분 장애, 불안 장애 또는 물질/알코올 남용 장애 진단
  • 만성 질환의 진단
  • PCP가 의뢰하거나 PCP에게 알리는 자가 의뢰

제외 기준: 기준:

  • 18세 미만
  • 임박한 자살 생각 및/또는 계획
  • 즉각적인 폭력 의도 또는 계획
  • 심각한 인지 장애
  • PCP가 참여를 권장하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 방법 A 먼저 다음에 방법 B
비동기식 원격정신의학과 교차하는 실시간 인간 통역사와 함께 정신과 의사와의 기존 대면 인터뷰
스페인어를 사용하는 환자는 스페인어를 사용하는 통역사를 통해 영어를 사용하는 정신과 의사가 직접 진단 평가합니다.
스페인어를 사용하는 환자가 훈련된 정신 건강 면접관과 스페인어로 면접을 봅니다. 면담 내용은 실시간으로 녹화되어 동영상 파일에 자막이 추가되어 영어로 자동 번역되어 정신과 전문의와 영어권 정신과 의사 3명에게 전송되어 비동기식으로 영상을 검토하고 진단을 내립니다.
다른: 방법 B를 먼저 사용한 다음 방법 A를
비동기식 원격 정신의학 - 즉, 자동 음성 인식 및 기계 번역 기술로 이후에 처리되는 비디오 녹화 인터뷰로, 실제 인간 통역사와 함께 정신과 의사와의 기존 대면 인터뷰로 전환됩니다.
스페인어를 사용하는 환자는 스페인어를 사용하는 통역사를 통해 영어를 사용하는 정신과 의사가 직접 진단 평가합니다.
스페인어를 사용하는 환자가 훈련된 정신 건강 면접관과 스페인어로 면접을 봅니다. 면담 내용은 실시간으로 녹화되어 동영상 파일에 자막이 추가되어 영어로 자동 번역되어 정신과 전문의와 영어권 정신과 의사 3명에게 전송되어 비동기식으로 영상을 검토하고 진단을 내립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 정확도
기간: 각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
방법 B에 대한 표준 SCID에 대한 진단 정확도는 방법 A에 대해 평가됩니다.
각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
진단 평가자 간 신뢰도
기간: 각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
조사관은 100개의 방법 B 인터뷰 각각에 대해 4명의 정신과 의사의 독립적인 평가를 사용하여 방법 B 진단의 평가자 간 신뢰도를 조사합니다.
각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도 평가
기간: 각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
환자 설문지의 만족도 등급
각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
인터뷰 및 언어 통역 품질
기간: 각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
두 방법 모두 200건의 인터뷰는 비디오로 녹화되고 오디오는 녹음됩니다. 조사관은 통역 품질의 인식을 통해 두 가지 인터뷰 방법 통역 품질을 측정하고 비교합니다.
각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
인터뷰 및 언어 해석 정확도
기간: 각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면
두 방법 모두 200건의 인터뷰는 비디오로 녹화되고 오디오는 녹음됩니다. 조사관은 의학적 오류의 존재와 언어 오류의 존재를 통해 두 가지 인터뷰 방법 정확도를 측정하고 비교합니다.
각 정신과 의사가 한 시점에서 측정, 두 가지 인터뷰 방법이 하루에 완료되면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1131922
  • R01HS024949 (미국 AHRQ 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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