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서로 다른 세라믹으로 만든 엔도크라운의 생존

2021년 11월 3일 업데이트: Ahmad El-Ma'aita, University of Jordan

엔도크라운; 세 가지 세라믹의 전향적 무작위 임상 시험

근관 치료를 받은 치아의 수복에는 교합의 쐐기 힘으로부터 교두를 보호하는 수단이 필요합니다. 치아 구조의 광범위한 손실이 있는 경우 교두 커버리지가 보장됩니다. 일반적으로 이것은 간접 복원의 형태입니다. 전통적으로 건전한 치아 구조를 추가로 제거해야 하는 풀 커버리지 크라운이 사용되었습니다. 최근에는 치아 구조를 보존할 수 있는 접착제 대안이 도입되었습니다.

이를 위해 다른 재료를 사용할 수 있습니다. 이러한 물질의 장기 생존에 대한 증거는 거의 없습니다. 본 연구는 이들 보철물의 단기 및 중장기 생존율을 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amman, 요르단, 11831
        • Jordan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 치아 구조의 상당한 손실이 있는 근관 치료된 어금니
  • 잇몸 상연
  • 교두를 덮는 간접 수복을 위해 예정된 치아

제외 기준:

  • 광범위한 균열이나 골절이 있는 치아
  • 치은 연하 마진이 깊은 치아
  • 기능하지 않는 치아(대합치 없음)
  • 진행성 치주염이 있는 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 리튬디실리케이트
리튬 디실리케이트: 근관 치료 후 결손된 치아 구조를 대체하는 치과 보철물을 만드는 데 사용되는 세라믹 소재의 일종. 다른 이름은 다음과 같습니다. E-max 크라운, 컴퓨터 지원 설계 및 컴퓨터 지원 제조(CAD CAM) 크라운
리튬 디실리케이트 도재를 이용한 상실된 치아 구조 대체
다른 이름들:
  • 크라운
ACTIVE_COMPARATOR: 모놀리식 지르코니아
모놀리식 지르코니아: 근관 치료 후 빠진 치아 구조를 대체하는 치과 보철물을 만드는 데 사용되는 세라믹 재료의 한 유형입니다. 다른 이름은 다음과 같습니다: Zolid 크라운, Bruxzir, Bretau, CAD CAM 크라운
모놀리식 지르코니아를 이용한 대체 및 결손 치아 구조
다른 이름들:
  • 엔도크라운
ACTIVE_COMPARATOR: 하이브리드 세라믹
하이브리드 세라믹: 근관 치료 후 빠진 치아 구조를 대체하는 치과 보철물을 만드는 데 사용되는 세라믹 재료의 한 유형입니다. 다른 이름은 다음과 같습니다: Enamec, Lava Ultimate, CAD CAM 크라운
하이브리드 세라믹을 이용한 근관치료 치아의 수복
다른 이름들:
  • 간접 복원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치과 보철물의 생존
기간: 24개월
내치관(연구된 치과 보철물)은 24개월 후에 평가되었습니다. 기능적이며 증상이 없는 개체는 생존한 것으로 간주되었습니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10/2017/25289

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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