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Sobrevivência de endocrowns feitos de diferentes cerâmicas

3 de novembro de 2021 atualizado por: Ahmad El-Ma'aita, University of Jordan

A Endocoroa; um ensaio clínico randomizado prospectivo de três cerâmicas diferentes

A restauração de dentes tratados endodonticamente requer meios para proteger as cúspides das forças de oclusão. Quando há perda extensa de estrutura dentária, a cobertura das cúspides é necessária. Normalmente, isso ocorre na forma de restauração indireta. Tradicionalmente, as coroas de cobertura total têm sido usadas, o que exigiria a remoção adicional da estrutura dentária sadia. Recentemente, foram introduzidas alternativas adesivas que permitem a conservação da estrutura dentária.

Diferentes materiais podem ser usados ​​para esta finalidade. As evidências sobre a sobrevivência a longo prazo desses materiais são escassas. Este estudo tem como objetivo investigar a sobrevida a curto e médio prazo dessas próteses.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amman, Jordânia, 11831
        • Jordan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Molares tratados de canal radicular com perda significativa de estrutura dentária
  • Margens supragengivais
  • Dentes programados para restaurações indiretas com cobertura de cúspide

Critério de exclusão:

  • Dentes com fissuras extensas ou fraturas
  • Dentes com margens subgengivais profundas
  • Dentes não funcionais (sem dentição oposta)
  • Dentes com periodontite avançada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Dissilicato de lítio
Dissilicato de lítio: um tipo de material cerâmico usado para fazer uma prótese dentária que substitui a estrutura dentária perdida após o tratamento do canal radicular. Outros nomes podem incluir: coroas E-max, projeto auxiliado por computador e coroas de fabricação assistida por computador (CAD CAM).
Substituição de estrutura dentária perdida com porcelana de dissilicato de lítio
Outros nomes:
  • Coroas
ACTIVE_COMPARATOR: Zircônia monolítica
Zircônia monolítica: um tipo de material cerâmico usado para fazer uma prótese dentária que substitui a estrutura dentária perdida após o tratamento do canal radicular. Outros nomes podem incluir: coroa Zolid, Bruxzir, Bretau, coroas CAD CAM
Substituição da estrutura dentária ausente usando zircônia monolítica
Outros nomes:
  • Endocoroa
ACTIVE_COMPARATOR: Cerâmica híbrida
Cerâmica híbrida: um tipo de material cerâmico usado para fazer uma prótese dentária que substitui a estrutura dentária perdida após o tratamento do canal radicular. Outros nomes podem incluir: Enamec, Lava Ultimate, coroas CAD CAM
Restauração de dentes tratados endodonticamente com cerâmica híbrida
Outros nomes:
  • Restauração indireta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência da Prótese Dentária
Prazo: 24 meses
As endocrowns (a prótese dentária estudada) foram avaliadas após 24 meses. Aqueles que estavam funcionais e sem nenhum sintoma foram considerados sobreviventes.
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2018

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2018

Primeira postagem (REAL)

31 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10/2017/25289

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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