Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri keramiikasta valmistettujen endokriinien selviytyminen

keskiviikko 3. marraskuuta 2021 päivittänyt: Ahmad El-Ma'aita, University of Jordan

Endokroni; tuleva satunnaistettu kliininen tutkimus kolmella eri keramiikalla

Endodontisesti käsiteltyjen hampaiden ennallistaminen vaatii keinon suojata näppylöitä okkluusiovoimista vastaan. Kun hampaan rakenne on menetetty laajasti, olkapään peitto on perusteltu. Yleensä tämä tapahtuu epäsuoran restauroinnin muodossa. Perinteisesti on käytetty täysin peittäviä kruunuja, jotka vaatisivat terveen hampaan rakenteen lisäpoistoa. Viime aikoina on otettu käyttöön liimavaihtoehtoja, jotka mahdollistavat hampaiden rakenteen säilyttämisen.

Tähän tarkoitukseen voidaan käyttää erilaisia ​​materiaaleja. Todisteet näiden materiaalien pitkäaikaisesta säilymisestä ovat niukat. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää näiden proteesien lyhyen ja keskipitkän aikavälin eloonjäämisaste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amman, Jordania, 11831
        • Jordan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Juurikanavakäsitellyt poskihampaat, joissa hampaan rakenne on menetetty merkittävästi
  • Supra-gingivaaliset marginaalit
  • Hampaat suunnitellaan olkapäätä peittävälle epäsuoralle restauraatiolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Hampaat, joissa on laajoja halkeamia tai murtumia
  • Hampaissa syvät subgingivaaliset reunat
  • Toimimattomat hampaat (ei vastakkaista hampaat)
  • Hampaat, joilla on pitkälle edennyt parodontiitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Litiumdisilikaatti
Litiumdisilikaatti: eräänlainen keraaminen materiaali, jota käytetään hammasproteesin valmistukseen ja joka korvaa puuttuvan hampaan rakenteen juurihoidon jälkeen. Muita nimiä voivat olla: E-max-kruunut, tietokoneavusteinen suunnittelu ja tietokoneavusteinen valmistus (CAD CAM)
Puuttuvan hampaan rakenteen korvaaminen litiumdisilikaattiposliinilla
Muut nimet:
  • Kruunuja
ACTIVE_COMPARATOR: Monoliittista zirkoniumoksidia
Monoliittinen zirkoniumoksidi: eräänlainen keraaminen materiaali, jota käytetään hammasproteesin valmistukseen ja joka korvaa puuttuvan hampaan rakenteen juurihoidon jälkeen. Muita nimiä voivat olla: Zolid-kruunu, Bruxzir, Bretau, CAD CAM -kruunut
Korvaaminen tai puuttuva hampaan rakenne monoliittisella zirkoniumoksidilla
Muut nimet:
  • Endokrown
ACTIVE_COMPARATOR: Hybridi keramiikka
Hybridikeramiikka: keraaminen materiaali, jota käytetään hammasproteesin valmistukseen, joka korvaa puuttuvan hampaan rakenteen juurihoitojen jälkeen. Muita nimiä voivat olla: Enamec, Lava Ultimate, CAD CAM -kruunut
Endodontisesti käsiteltyjen hampaiden restaurointi hybridikeramiikalla
Muut nimet:
  • Epäsuora restaurointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammasproteesin selviytyminen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Endokruunit (tutkittu hammasproteesi) arvioitiin 24 kuukauden kuluttua. Niiden, jotka olivat toimivia ja ilman oireita, katsottiin selviytyvän.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10/2017/25289

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

Kliiniset tutkimukset Hammasproteesi

3
Tilaa