이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

터키 인구의 구강 건강 상태와 원인 불명의 여성 불임과의 관계

2020년 10월 6일 업데이트: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

구강 건강 상태 및 원인 불명의 여성 불임

치주 질환 및 충치는 치아 치주 및 경조직에 영향을 미치는 민감한 숙주의 병원성 생물막에 의해 시작됩니다. 많은 생물학적 시스템과의 가능한 연관성이 연구되었습니다. 이 연구에서 연구원들은 구강 건강과 여성 불임 사이의 연관성과 그러한 관계에 대한 생물학적 근거는 무엇인지 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

샘플 크기를 결정하기 위해 G-Power 소프트웨어 패키지로 전력 분석을 수행했습니다.

가능한 데이터 손실을 처리하기 위해 그룹의 10%가 각 그룹에 추가되었습니다. 의료 및 치과 검사는 대조군과 실험군 모두에서 수행됩니다. 치과 검사에서 DMFT(충치, 결손 또는 충진 치아) 지수는 세계보건기구(WHO 1997) 기준에 따라 사용됩니다. 모든 치아는 ICDAS-II(International Caries Detection and Assessment System)를 시각적으로 사용하고 있었습니다.

구강건강상태와 여성불임선형회귀검사의 상관관계를 분석하고 두 집단(환자군과 대조군)의 비교를 위해 two sample t test와 chi square test를 사용하였다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rize, 칠면조, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 18~35세, 여성 100명

설명

포함 기준:

  • 규칙적인 월경을 하고 12개월 이상의 장기간의 규칙적인 성교에도 불구하고 임신이 되지 않는 여성
  • 정상적인 호르몬 수치와 적어도 하나의 건강한 나팔관을 가진 자궁강을 가진 여성.
  • 모든 남성 파트너는 사정액에 최소 500만 개의 운동성 정자가 있는 정액 표본을 가지고 있습니다.
  • 통제 그룹 구성원은 최소 2번의 정상적인 임신을 합니다.

제외 기준:

  • f 병력이 있는 환자; 난관수염, 다낭성 난소 증후군, 3-4등급 자궁내막증, 갑상선 질환, 난관 수술, 고프로락틴혈증, 자가면역 질환, 당뇨병, 자궁/경부 기형, 활동성 간 질환, 심혈관 질환, 조기 난소 부전, 흡연 및 음주, 열악한 사회경제적 수준 , HIV 감염, 비만(체질량 지수 ≥ 30 kg/m2), 만성 상기도 질환 및 치아 불소증.
  • 불소보충제 및 교정장치를 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
여성 불임
규칙적인 월경을 하고 12개월 이상의 장기간의 규칙적인 성교에도 불구하고 임신이 되지 않는 여성
(ORTHOPANTOMOGRAPH® OP300 PANORAMIC, Instrumentarium Dental, Tuusula, Finland, 63 kVp, 0.8 mA, 0.5 s).
건강한
최소 2번의 정상적인 임신을 한 건강한 환자
(ORTHOPANTOMOGRAPH® OP300 PANORAMIC, Instrumentarium Dental, Tuusula, Finland, 63 kVp, 0.8 mA, 0.5 s).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 불임
기간: 12 개월

정상적인 호르몬 수치와 적어도 하나의 건강한 나팔관을 가진 자궁강을 가진 여성.

모든 남성 파트너는 사정액에 최소 500만 개의 운동성 정자가 있는 정액 표본을 가지고 있습니다.

12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치과 검사
기간: 1 일

모든 치아는 ICDAS-II(International Caries Detection and Assessment System)를 시각적으로 사용하고 있었습니다. 선택한 사이트는 다음과 같이 기록되었습니다.

0 = 소리;

  1. = 치아가 ​​건조되었을 때만 보이는 비공동성 병변의 첫 가시적 징후;
  2. = 습하고 건조할 때 보이는 비공동성 병변이 보입니다.
  3. = 법랑질의 미세공동화;
  4. = 침식 그림자로 보이는 상아질로 확장되는 공동이 없는 병변;
  5. = 상아질이 보이는 작은 공동화 병변: 표면의 50% 미만;
  6. = 표면의 50% 이상에서 상아질이 보이는 큰 공동화 병변. 보정된 한 명의 검사자가 수동 치주 탐침(PCPUNC, Hu-Friedy , 시카고, 일리노이, 미국).
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 40465587-177

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 종료 후 6개월 이내에 데이터를 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다