기분 장애에서 MyChart를 사용한 원격 측정 트리거 교육 콘텐츠 전달
2024년 12월 5일 업데이트: Dr. David Kreindler, Sunnybrook Health Sciences Centre
기분 장애(주로 주요 우울 장애 및 양극성 장애)는 평생 동안 총 4명 중 1명에게 영향을 미치는 중요한 공중 보건 문제이며, 800만 명 이상의 캐나다인이 기분 장애의 영향을 받아 연간 60억 달러 이상의 경제 비용이 발생합니다.
Sunnybrook에서 입원 환자 정신 건강 입원의 75%는 기분 장애로 인한 것입니다.
기분 장애는 일반적으로 재발합니다. 우울증의 약 절반이 재발합니다. 만성 양극성 장애가 전형적입니다.
증상을 추적하기 위해 환자와 임상의가 등급 척도를 사용하면 완화, 복약 준수 및 환자 참여와 같은 결과를 향상시키는 것으로 나타났습니다.
교육은 기분 장애 치료의 핵심 요소로 간주됩니다.
그러나 어떤 교육 정보가 유용한지는 다를 수 있습니다. 우울증에서는 질병의 심각도 변화가 어떤 정보가 흡수되는지에 영향을 미치는 것으로 나타났으며 타이밍도 중요합니다. 이를 해결하기 위해 이 프로젝트는 사상 최초로 시스템을 제공할 것입니다. Sunnybrook의 "MyChart" 개인 건강 기록 시스템에 통합된 기분 장애가 있는 환자의 전자 기분 일지 데이터를 사용하여 적시에 교육 개입을 제공하고 사용자의 피드백을 사용하여 유용성을 극대화합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 Sunnybrook(SHSC)에서 개발된 기분 저널링 소프트웨어("MHT")를 SHSC의 "MyChart" 환자 포털 시스템에 통합할 것입니다.
다음으로, 전문가 입력과 환자 포커스 그룹의 입력을 번갈아 사용하여 기분 장애가 있는 환자가 처음으로 맞춤형 서비스를 받을 수 있도록 하는 콘텐츠 전달을 선택하고 구동하는 규칙 및 교육 콘텐츠 라이브러리를 개발할 것입니다. 자체 보고 데이터를 사용하여 적시 교육 콘텐츠를 선택하고 콘텐츠 제공 시기를 결정합니다.
이 혁신이 사용자에게 도움이 될 것으로 기대하지만 적절한 사용자 수 없이는 이를 평가할 수 없습니다.
그래서 이번 프로젝트에서는 이 시스템을 MyChart 사용자에게 6개월 동안 제공하고 사용자 만족도에 대한 지속적인 피드백을 수집하여 이 시스템을 자주 사용하는 사용자 수를 꾸준히 늘리는 것을 목표로 6개월 동안 시스템을 지속적으로 개선할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
i) Sunnybrook Health Sciences Center "MyChart" 전자 환자 포털의 등록 사용자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 감정 조절 장애
기분 장애 병력에 대해 양성으로 선별한 참가자
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이 연구의 모든 참가자는 소프트웨어 알고리즘에 의해 결정된 증상 심각도 보고서를 기반으로 때때로 표적 심리 교육적 개입을 받게 됩니다.
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다른: 다른
기분 장애 병력에 대해 양성으로 선별되지 않은 참가자
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이 연구의 모든 참가자는 소프트웨어 알고리즘에 의해 결정된 증상 심각도 보고서를 기반으로 때때로 표적 심리 교육적 개입을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가동률
기간: 공부기간 6개월
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'기분 장애' 사용자의 시간 경과에 따른 사용률 추세
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공부기간 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0382017
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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