Telemetrian käynnistämä opetussisällön jakelu MyChartin avulla mielialahäiriöissä
torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: Dr. David Kreindler, Sunnybrook Health Sciences Centre
Mielialahäiriöt - pääasiassa vakava masennushäiriö ja kaksisuuntainen mielialahäiriö - ovat merkittävä kansanterveysongelma, joka vaikuttaa joka neljäs ihmiseen elämänsä aikana. Yli 8 miljoonaa kanadalaista kärsii mielialahäiriöistä, mikä maksaa taloudelle yli 6 miljardia dollaria vuodessa.
Sunnybrookissa 75 % mielenterveyspotilaspotilaista johtuu mielialahäiriöistä.
Mielialahäiriöt ovat yleensä toistuvia: noin puolet masennuksesta on toistuvaa; krooninen kaksisuuntainen mielialahäiriö on tyypillistä.
Potilaiden ja kliinikoiden oireiden seurantaan käyttämien arviointiasteikkojen on myös osoitettu parantavan tuloksia, kuten remissiota, lääkityksen noudattamista ja potilaiden sitoutumista.
Koulutusta pidetään keskeisenä osatekijänä mielialahäiriöiden hoidossa.
Hyödyllinen koulutustieto voi kuitenkin vaihdella: masennuksessa sairauden vaikeusasteen muutosten on osoitettu vaikuttavan siihen, mitä tietoa imeytetään, ja ajoitus on myös tärkeä. Tämän hankkeen ratkaisemiseksi tämä projekti tarjoaa ensimmäistä kertaa järjestelmän. mielialahäiriöpotilaiden sähköisten mielialalehtien tietojen käyttämiseen, jotka on integroitu Sunnybrookin "MyChart" henkilökohtaiseen terveystietojärjestelmään, ohjaamaan koulutustoimenpiteiden oikea-aikaista toimittamista käyttämällä käyttäjiltä saatua palautetta sen hyödyllisyyden maksimoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti integroi täällä Sunnybrookissa (SHSC) kehitetyn mielialaraporttiohjelmiston ("MHT") SHSC:n "MyChart"-potilasportaalijärjestelmään.
Seuraavaksi kehitämme vuorotellen asiantuntija- ja potilasryhmien palautetta hyödyntäen kirjaston koulutussisällöstä ja säännöistä, joiden avulla valitaan ja ohjataan sisällön jakelua, joka antaa ensimmäistä kertaa mielialahäiriöistä kärsiville potilaille mahdollisuuden saada räätälöityjä, juuri oikea-aikaista koulutussisältöä käyttämällä omia itseraportoituja tietojaan sisällön valinnan ja toimituksen ajoituksen edistämiseksi.
Vaikka odotammekin, että tästä innovaatiosta on hyötyä käyttäjilleen, emme voi arvioida tätä ilman riittävää määrää käyttäjiä.
Joten tässä projektissa tuomme tämän järjestelmän MyChart-käyttäjien saataville kuudeksi kuukaudeksi ja keräämme jatkuvaa palautetta käyttäjien tyytyväisyydestä ja kehitämme järjestelmää jatkuvasti kuuden kuukauden aikana tavoitteenaan jatkuvasti lisätä tätä järjestelmää usein käyttävien käyttäjien määrää.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
i) Sunnybrook Health Sciences Centerin "MyChart" sähköisen potilasportaalin rekisteröity käyttäjä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Mielialahäiriö
Osallistujat, jotka seulovat positiivisesti mielialahäiriöiden historian
|
Kaikki tämän tutkimuksen osallistujat saavat ajoittain kohdennettuja psykokasvatustoimenpiteitä ohjelmistoalgoritmin määrittämien oireiden vakavuusraporttien perusteella.
|
|
Muut: Muut
Osallistujat, joilla ei ole positiivista mielialahäiriöhistoriaa
|
Kaikki tämän tutkimuksen osallistujat saavat ajoittain kohdennettuja psykokasvatustoimenpiteitä ohjelmistoalgoritmin määrittämien oireiden vakavuusraporttien perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttöaste
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden opiskelujakso
|
Käyttöasteen kehitys ajan myötä mielialahäiriöistä kärsivillä käyttäjillä
|
Kuuden kuukauden opiskelujakso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0382017
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .