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우간다 농촌 의료 시설의 전기 이용 및 산모 관리

2020년 7월 10일 업데이트: Jessica Cohen, Harvard School of Public Health (HSPH)

우간다 의료시설의 '태양광 가방' 설치가 분만 중 간호의 질과 전기의 신뢰성에 미치는 영향 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

조사관은 제공되는 분만 관리의 품질에 대한 신뢰할 수 있는 광원 제공의 영향을 평가하기 위해 우간다의 산부인과 시설에서 단계식 쐐기 클러스터 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다. 시설 수준의 개입은 휴대폰과 소형 의료 기기 및 태아 도플러를 충전하기 위한 필수 조명과 전력을 제공하는 완전한 태양광 전기 시스템인 "태양광 여행 가방"을 설치하는 것입니다. 중재는 무작위 순서로 두 기간에 걸쳐 모든 시설에 순차적으로 배포됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

전기에 대한 보편적 접근을 보장하는 것은 글로벌 개발에 필수적입니다. 의료 분야에서 신뢰할 수 있는 조명과 전기의 부족은 밤에 배달을 수행할 때 의료 종사자들에게 주요 과제입니다. 그러나 산부인과 시설에서 신뢰할 수 있는 전기 공급에 대한 접근성이 개선되어 그들이 제공하는 산모 관리의 질에 미치는 영향에 대한 증거는 거의 없습니다.

이 단계식 웨지 클러스터 무작위 시험은 신뢰할 수 있는 조명 및 전기 공급원인 "태양광 가방"이 빛의 가용성 및 밝기, 제공되는 산모 관리의 품질 및 의료 종사자 만족도에 미치는 영향을 평가합니다. 이 연구는 우간다에서 배달을 하는 시골 의료 시설에서 진행될 것입니다. 적격 시설은 전기 또는 최신 광원에 연결되어 있지 않거나 조명이 매우 불안정한 것으로 보고되었습니다(정전이 자주 발생함).

개입은 비정부기구 "We Care Solar"에서 제공하는 "Solar Suitcase"입니다. Solar Suitcases는 전화 및 소형 의료 기기 충전에 필수적인 조명과 전력을 제공하는 완전한 태양광 전기 시스템입니다. 데이터 수집에는 주간 및 야간 시간 동안 배송을 직접 관찰하고 시설 직원과의 인터뷰가 포함됩니다. 중재는 단계별 프로세스로 약 30개 시설에서 구현되며 각 '단계'에서 시설의 절반(무작위로 선택됨)이 중재를 받게 됩니다.

데이터는 3개 시점에서 수집됩니다. 어떤 시설도 개입을 받지 않은 기준선 기간, 시설의 첫 번째 그룹이 개입을 받았지만 나머지 절반은 받지 않은 중간 기간, 모든 시설이 개입된 최종 기간 개입을 받았습니다.

또한 엔드라인 완료 후 9개월 동안 3개 시점에서 시설 수준 데이터를 수집합니다. 이 데이터는 시설에서 배달 및 ANC 볼륨을 모니터링하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1268

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kampala, 우간다
        • Innovations for Poverty Action

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

시설에서 출산하는 여성의 경우:

포함 기준:

  • 참여 시설에서 진통 및 출산을 위해 입소한 임산부.
  • 16세 이상의 여성.

제외 기준:

  • 낙태 또는 낙태 관련 합병증, 유산, 자궁외 임신, 임신 산전 또는 산후 합병증(분만 관찰 아님)으로 참여 시설에 내원하는 임산부
  • 즉시 다른 병원으로 이송되거나 수술실로 바로 이송되는 여성(관찰기간 제한 또는 불포함)
  • 집에서 분만하지만 합병증으로 인해 시설로 이송되는 여성.
  • 산부인과 병동 또는 분만 구역 밖에서 분만하는 여성
  • 시설로 이동하는 동안 구급차로 출산하는 여성(태반 제거를 위해 시설에 입원한 여성)
  • 동의하지 않은 여성
  • 보건 종사자는 관찰에 반대합니다.

의료 시설의 자격 요건:

포함 기준:

  • 정부 의료 시설 수준 2, 3 또는 4
  • 24시간 영업합니다
  • 밤에 배달하다
  • 신뢰할 수 없는 전기 사용(전기 공급원이 없거나 작동하는 전기 공급원이 1개뿐이고 일주일에 최소 여러 번 정전을 경험하고 지난 주에는 가끔씩만 전기를 사용할 수 있음).

제외 기준:

• 시설에는 이미 태양광 가방이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 태양광 가방 설치 첫 번째 그룹
시설은 기본 데이터 수집 직후 Solar Suitcase 설치를 받게 됩니다.

개입은 "태양 여행 가방"입니다. Solar Suitcase에는 LED 조명 2개, 배터리 1개, 알루미늄 유리 100와트 태양광 패널 1개, 충전식 LED 헤드램프 2개, 범용 휴대폰 충전기 1개, USB 어댑터 1개, 태아 도플러 1개, AA/AAA 배터리 충전기 1개 및 확장 상자( 2개의 추가 조명을 제공합니다).

설치자는 설치 당일 의료 종사자들에게 Solar Suitcase를 사용하고 유지 관리하는 방법을 가르칠 것입니다. 설치 후 1주일 이내에 계약자는 전화 및/또는 직접 시설에 연락하여 여행가방에 문제가 있는지 확인합니다. 태양열 가방이 제대로 작동하고 사용되고 있는지 확인하기 위해 추가 점검이 이루어집니다.

실험적: 태양열 가방 설치 두 번째 그룹
시설은 실험 그룹 1의 비교기 역할을 한 다음 중간 데이터 수집 직후 Solar Suitcase 설치를 받게 됩니다.

개입은 "태양 여행 가방"입니다. Solar Suitcase에는 LED 조명 2개, 배터리 1개, 알루미늄 유리 100와트 태양광 패널 1개, 충전식 LED 헤드램프 2개, 범용 휴대폰 충전기 1개, USB 어댑터 1개, 태아 도플러 1개, AA/AAA 배터리 충전기 1개 및 확장 상자( 2개의 추가 조명을 제공합니다).

설치자는 설치 당일 의료 종사자들에게 Solar Suitcase를 사용하고 유지 관리하는 방법을 가르칠 것입니다. 설치 후 1주일 이내에 계약자는 전화 및/또는 직접 시설에 연락하여 여행가방에 문제가 있는지 확인합니다. 태양열 가방이 제대로 작동하고 사용되고 있는지 확인하기 위해 추가 점검이 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 분만 및 분만 중 방의 평균 밝기
기간: 설치 후 최대 6개월
척도는 1: 매우 밝음; 2: 다소 밝음; 3: 흐릿함; 4: 피치 블랙. 변수는 배송 전반에 걸쳐 "매우 밝음" 또는 "약간 밝음"에 대한 이진법 표시기입니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 바와 같이 전체 분만에 사용되는 만족스러운 광원
기간: 설치 후 최대 6개월
만족스러운 광원은 관찰이 일광 없이 발생하고 시설이 그리드, 태양열 또는 기능 발전기를 사용하는 경우 변수 1이고 등유, 양초, 토치 등을 사용하는 경우 0입니다. 변수는 낮 동안 항상 1입니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 적절한 빛
기간: 설치 후 최대 6개월
빛이 만족스러운 광원에서 나왔고 전달 관찰 기간 동안 "밝음"("매우 밝음" 또는 "약간 밝음")인 경우 이진 변수는 1입니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 분만 및 분만 중 제공자가 수행해야 하는 필수 조치의 20개 항목 산모 관리 품질 지수
기간: 설치 후 최대 6개월
진료 품질 지수는 Tripathi et al. (2015). 점수는 20개 항목의 비율이며 범위는 0에서 1까지이며 점수가 높을수록 산모의 보살핌의 질이 우수함을 나타냅니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 분만 및 분만 중 제공자가 수행해야 하는 필수 조치의 37개 항목 산모 관리 품질 지수
기간: 설치 후 최대 6개월
진료 품질 지수는 MCHIP(Maternal and Child Health Integrated Program)에서 파생된 진통 및 분만 과정에서 공급자가 수행해야 하는 필수 조치를 기반으로 합니다. 여기에는 Tripathi et al.의 20개 항목이 포함됩니다. (2015) 및 MCHIP(2013)의 추가 17개 품질 관리 항목. 점수는 37개 항목 중 일부이며 범위는 0에서 1까지이며 점수가 높을수록 산모 관리의 질이 더 우수함을 나타냅니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 케어 인덱스의 6개 항목 지연
기간: 설치 후 최대 6개월

다음을 포함하는 색인:

i) 시설 도착과 의료 종사자와의 첫 접촉 사이의 시간(분) ii) 시설 도착과 첫 번째 평가 사이의 시간(분) iii) 분만과 자궁수축 사이의 시간(분) iv) 분만과 회음부 및 질 열상의 평가 사이의 시간( 분) v) 분만 후 수건으로 아기를 건조시키는 시간(분) vi) 분만 후 모유 수유 시작 사이의 시간(분) 점수는 분 단위로 측정된 6개 항목의 평균이며, 값이 낮을수록 산모 관리의 질이 덜 지연되었음을 나타냅니다. 범위는 0~120분입니다.

설치 후 최대 6개월
의료 종사자 설문조사로 측정한 전기에 대한 의료 종사자의 만족도
기간: 설치 후 최대 6개월

1-5 척도의 응답은 1: 매우 동의하지 않음, 2: 동의하지 않음, 3: 중립(동의하지도 동의하지도 않음), 4: 동의함, 5: 매우 동의함

전기에 대한 작업자 만족도는 두 가지 모두에 강력하게 동의하는 경우 1과 같은 이진 변수입니다.

i) 나는 이 시설의 빛의 가용성과 밝기에 만족합니다.

ii) 나는 이 시설의 전기 가용성에 만족합니다

설치 후 최대 6개월
의료 종사자 설문 조사로 측정한 전반적인 직업 만족도 지수
기간: 설치 후 최대 6개월

1-5 척도의 응답은 1: 매우 동의하지 않음, 2: 동의하지 않음, 3: 중립(동의하지도 동의하지도 않음), 4: 동의함, 5: 매우 동의함

전반적인 직업 만족도 지수는 아래 4가지 구성 요소의 평균 점수(1-5)입니다.

i) 요즘은 최대한 열심히 해야겠다는 의욕을 느낀다. ii) 전반적으로 나는 내 직업에 만족한다. iii) 전반적으로 우리 부서의 사기 수준은 양호합니다. iv) 내년에도 이 자리에 남을 계획입니다.

설치 후 최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 밝기 척도에서 4번의 진통 및 출산에 걸친 평균 밝기 수준
기간: 설치 후 최대 6개월
척도는 1: 매우 밝음; 2: 다소 밝음; 3: 흐릿함; 4: 피치 블랙
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 만족스러운 빛이 없는 전달 관찰 시간(분)
기간: 설치 후 최대 6개월
기본 결과 2에 정의된 만족스러운 광원.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 일관된 만족스러운 광원
기간: 설치 후 최대 6개월
관찰된 분만 동안 만족스러운 광원에서 > 2시간 중단이 없는 경우 변수는 1입니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 태아 도플러 사용
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자가 진통 및 분만 중에 태아 도플러를 사용한 횟수
설치 후 최대 6개월
관찰자가 녹음한 설문지로 측정한 전화 가용성
기간: 설치 후 최대 6개월
전화를 사용할 수 있으며 배달을 위해 켜져 있습니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 APGAR 점수 지정
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 임의의 APGAR 점수(제공자가 APGAR 점수(0-10 범위)를 할당하는 경우 1과 같고 APGAR 점수가 할당되지 않으면 0과 같은 이진 변수)를 할당합니다.
설치 후 최대 6개월
시설 평가에 의해 측정된 기본 응급 산과 치료 신호 기능
기간: 설치 후 최대 6개월

시설은 지난 3개월 동안 기본 응급 산과 치료 신호 기능의 성능을 보고했습니다. 측정에는 다음에서 수행된 신호 기능의 수가 포함됩니다.

  1. 수태잔류물 제거
  2. 산모 출혈에 대한 비경구적 옥시토신
  3. (전) 자간증에 대한 비경구 황산마그네슘
  4. 태반 수동 제거
  5. 산모 감염에 대한 비경구적 항생제
  6. 보조 질 분만
설치 후 최대 6개월
시설 평가에 의해 측정된 기본 응급 신생아 치료 신호 기능
기간: 설치 후 최대 6개월

시설은 지난 3개월 동안 기본적인 응급 신생아 치료 신호 기능의 성능을 보고했습니다. 측정에는 다음에서 수행된 신호 기능의 수가 포함됩니다.

  1. 조기 또는 연장된 PROM에 대한 항생제
  2. 조산 시 코르티코스테로이드
  3. 숨을 쉬지 않는 아기를 위한 가방과 마스크로 소생술
  4. 미숙아/아주 작은 아기를 위한 Kangaroo Mother Care
  5. 아기가 모유 수유를 할 수 없는 경우 대체 수유
  6. 신생아 패혈증에 대한 주사 가능한 항생제
  7. HIV 양성 산모의 경우 PMTCT
설치 후 최대 6개월
시설 평가로 측정한 일상적인 산과 진료 신호 기능
기간: 설치 후 최대 6개월

시설은 일상적인 산과 치료 신호 기능의 보편적 관행을 보고했습니다. 측정에는 다음에서 수행된 신호 기능의 수가 포함됩니다.

  1. 감염 관리(분만 시 환자 검사 전 제공자 손 씻기, 매 질 검사 전 새 멸균 장갑 제공)
  2. 노동을 모니터링하기 위해 부품 그래프 사용
  3. 분만 3기 능동관리 일상적 실천
설치 후 최대 6개월
시설 평가로 측정한 일상적인 신생아 관리 신호 기능
기간: 설치 후 최대 6개월

시설은 일상적인 신생아 관리 신호 기능의 보편적 관행을 보고했습니다. 측정에는 다음에서 수행된 신호 기능의 수가 포함됩니다.

  1. 열 보호(신생아는 즉시 건조, 피부 접촉, 목욕 금지/지연>6시간)
  2. 생후 1시간 이내에 완전모유수유 시작
  3. 위생적인 탯줄 관리(멸균날/가위로 탯줄 절단, 그루터기에 클로르헥시딘 또는 아무것도 바르지 않음)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 분만과 봉합 시작 사이의 시간(분)
기간: 설치 후 최대 6개월
분만과 제공자가 필요한 경우 열상을 봉합하기 시작한 시점 사이의 시간을 관찰했습니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 봉합 지수의 4개 항목 품질
기간: 설치 후 최대 6개월

다음 변수로 구성되는 인덱스:

  • 의료 종사자가 여성에게 무슨 일이 일어나고 있는지 설명합니다(이진법)
  • 의료 종사자는 소독액(이원)으로 봉합하기 전에 해당 부위를 청소합니다.
  • 보건 종사자가 멸균 표면에 기구/봉합사를 준비합니다(이진법)
  • 의료 종사자는 회음절개술 또는 눈물을 적절하게 층으로 봉합합니다. (이진법) 점수는 4개 항목의 일부이며 범위는 0-1이며 점수가 높을수록 봉합 품질이 우수함을 나타냅니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 10개 항목 환자 치료 지수
기간: 설치 후 최대 6개월
Kruk et al.에 기반한 환자 치료/대인 간 질 관리 지수. (2014) 포함 여부: 의료 종사자: 환자에게 고함을 지르거나 꾸짖음, 치료를 보류하겠다고 위협함, 환자를 무시/방임, 질문에 대답하지 않음, 분만이 시작될 때 참석하지 않았음, 산모를 때리기/구타, 마취 없이 외음 절개술을 꿰매기, 부적절하게 지불을 요구함, 요청 뇌물, 어머니에게 사생활을 제공하지 않았습니다. 수행되지 않은 항목의 비율로 0-1의 범위를 산출하며 점수가 높을수록 환자를 더 잘 치료함을 나타냅니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 14개 항목 부분 그래프 완성도 지수
기간: 설치 후 최대 6개월
변수 인덱스(MCHIP(2013) 도구에서 부분 그래프 기록의 완전성을 캡처함). 부분 그래프에서 완성된 14개 항목의 일부(모든 이진 변수)는 0-1의 범위를 산출하며 값이 높을수록 완성도가 높음을 나타냅니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 수축 사이의 시간
기간: 설치 후 최대 6개월
첫 번째 검사에서 수축 사이의 시간(분)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 첫 번째 시험에서의 팽창
기간: 설치 후 최대 6개월
여성의 첫 검사에서 팽창 정도(cm)
설치 후 최대 6개월
시설 등록부에 의해 측정된 월별 배송량
기간: 설치 후 최대 6개월
월 평균 배송 건수
설치 후 최대 6개월
시설 등록부에서 측정한 월간 야간 배달량
기간: 설치 후 최대 6개월
월 평균 야간 배송 건수
설치 후 최대 6개월
시설 등록부에 의해 측정된 월간 ANC 볼륨
기간: 설치 후 최대 6개월
월 평균 산전 고객 수
설치 후 최대 6개월
시설 등록부에 의해 측정된 월간 추천 볼륨
기간: 설치 후 최대 6개월
산모와 신생아를 위한 월 평균 시설 외 의뢰 건수
설치 후 최대 6개월
센서로 측정한 센서 밝기
기간: 설치 후 최대 6개월
출산 전후 2시간 동안 센서 시야에서 밝기를 기록했습니다.
설치 후 최대 6개월
센서로 측정한 전압에 따른 태양광 여행 가방 배터리 고갈
기간: 설치 후 최대 6개월
저녁과 아침의 태양광 가방 부하 전압의 평균 차이(센서 기준)
설치 후 최대 6개월
센서로 측정한 충전 시간에 따른 태양광 여행 가방 배터리의 고갈
기간: 설치 후 최대 6개월
아침부터 태양열 가방이 완전히 충전될 때까지의 평균 시간(센서 기준)
설치 후 최대 6개월
열거자 기록 설문지에 의해 측정된 배달용 태양열 여행 가방 사용
기간: 설치 후 최대 6개월
열거자가 여행 가방 사용을 기록한 배달의 일부
설치 후 최대 6개월
의료 종사자 설문 조사로 측정한 오버헤드 라이트 가용성에 대한 의료 종사자 평가
기간: 설치 후 최대 6개월

다음 척도에 대한 의료 종사자 응답(1-5): 1: 머리 위 조명 없음; 2: 매우 나쁨; 3: 나쁨; 4: 좋음; 5: 질문에 매우 훌륭함:

"일반적으로 밤에 이 시설에서 산모 및 신생아 관리(분만)를 위한 머리 위 조명의 가용성을 어떻게 평가하시겠습니까?"

설치 후 최대 6개월
의료 종사자 설문 조사로 측정한 작업 조명 가용성에 대한 의료 종사자 평가
기간: 설치 후 최대 6개월

다음 척도에 대한 의료 종사자 응답(1-5): 1: 절차/작업 표시등 없음; 2: 매우 나쁨; 3: 나쁨; 4: 좋음; 5: 질문에 매우 훌륭함:

"일반적으로 밤에 이 시설에서 산모 및 신생아 관리(분만)를 위한 절차/작업 조명의 가용성을 어떻게 평가하시겠습니까?"

설치 후 최대 6개월
의료 종사자 설문 조사로 측정한 오버헤드 라이트 밝기에 대한 의료 종사자 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
다음 척도에 대한 의료 종사자 응답(1-5): 1: 머리 위 조명 없음; 2: 매우 나쁨; 3: 나쁨; 4: 좋음; 5: 다음 질문에 매우 훌륭함: "일반적으로 머리 위 조명이 켜져 있을 때, 밤에 이 시설에서 산모 및 신생아 관리(분만)를 위한 빛의 품질(밝기)을 어떻게 평가하시겠습니까?"
설치 후 최대 6개월
의료 종사자 설문 조사로 측정한 작업 조명 밝기에 대한 의료 종사자 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
다음 척도에 대한 의료 종사자 응답(1-5): 1: 절차/작업 표시등 없음; 2: 매우 나쁨; 3: 나쁨; 4: 좋음; 5: 다음 질문에 매우 훌륭함: "일반적으로, 밤에 이 시설에서 산모 및 신생아 관리(분만)를 위한 절차/작업 표시등이 켜져 있을 때 빛의 품질(밝기)을 어떻게 평가하시겠습니까?"
설치 후 최대 6개월
정전이 직무 수행 능력에 미치는 영향에 대한 의료 종사자 평가의 14개 항목 지수(의료 종사자 설문 조사로 측정됨)
기간: 설치 후 최대 6개월
시설 내 정전이 업무 수행 능력에 미치는 영향에 대한 의료 종사자의 평가를 측정하는 항목의 색인, 다음과 같은 빈도를 포함합니다. 환자를 보기 위해 손에 횃불을 들고 있어야 했다. 제공되는 정상적인 치료에 영향을 미치는 빛의 부족을 경험했습니다. 지연된 치료; 시설 이동이 두렵다. 봉합, 장비 찾기/사용, 산모 검사 수행, 응급 치료 제공, 신생아 치료 제공, 태아 심박수 모니터링, 약물 투여, 분만 후 청소, 감염 관리 관리 능력에 영향을 미쳤습니다. 다음 척도로 점수를 매긴 항목(1-5)에 대한 응답: 1. 배달할 때마다, 2. 대부분, 3. 약간, 4. 거의 또는 5. 전혀. 전체 점수는 평균 14개 항목으로 측정되며 범위는 1-5입니다.
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 초기 검사 출혈 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 여성이 현재 임신 ​​중에 질 출혈을 경험했는지 묻습니다(이진법).
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 초기 시험 두통/흐린 시야 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 여성이 현재 임신 ​​중에 두통 및/또는 시야 흐림을 경험했는지 묻습니다(이진법).
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 HIV 테스트
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자가 여성에게 HIV 검사를 제안하거나 HIV 상태를 확인함(바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 맥박 측정
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 초기 검사 중 산모의 맥박을 잽니다(이진법).
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 대로 혈압을 측정합니다.
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 초기 검사 중 산모의 수축기 및 이완기 혈압을 모두 측정합니다(이진법).
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 멸균 장갑 착용
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 초기 질 검사를 위해 멸균 장갑을 착용합니다(바이너리).
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 환자와의 의사소통
기간: 설치 후 최대 6개월
적어도 한 번은 여성 및/또는 지원자에게 분만 과정에서 일어날 일을 설명합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 부품 그래프 사용
기간: 설치 후 최대 6개월
공급자는 분만 진행 상황을 모니터링하기 위해 부분 그래프를 시작합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 손 씻기
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 여성을 검진할 때마다 비누와 물로 손을 씻거나 알코올로 손을 문지릅니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 자궁수축 준비
기간: 설치 후 최대 6개월
자궁수축은 분만 3기(AMTSL)의 능동적 관리를 위해 준비되었습니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 백 및 마스크의 준비
기간: 설치 후 최대 6개월
자가팽창환기백과 신생아용 안면마스크를 준비합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 옥시토신 투여
기간: 설치 후 최대 6개월

분만 후 공급자는 10IU의 IM 옥시토신을 투여합니다. 또는:

  • IV가 제자리에 있는 경우 5 IU 슬로우 푸시
  • 미소프로스톨 600μg 설하
  • 직장 내 미소프로스톨 600μg(바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 태반 완전성 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 태반과 세포막의 완전성을 평가합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 열상의 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
태반과 세포막의 완전성을 평가합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 피부 대 피부
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 아기를 산모의 복부 또는 피부와 피부가 맞닿은 가슴에 눕힙니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 신생아 건조
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 즉시 수건으로 아기를 말립니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 코드 클램핑
기간: 설치 후 최대 6개월
공급자가 코드를 묶거나 고정합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 산후 활력 징후
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 분만 후 산모의 활력 징후를 확인합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 자궁 촉진
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 태반 분만 후 자궁을 촉진합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 1시간 이내의 모유 수유
기간: 설치 후 최대 6개월
모유 수유는 분만 후 1시간 이내에 시작됩니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
초기 검사: 관찰자가 기록한 설문지로 측정한 이전 임신 문의
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 이전 임신 중 합병증에 대해 질문합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
초기 검사: 관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 손 씻기
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 초기 검사 전에 비누와 물로 손을 씻거나 알코올 손 문지름을 사용합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 초기 시험 온도 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 초기 검사 중에 산모의 체온을 측정합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 초기 검사 기저부 높이 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 초기 검사 중에 기저부 높이를 확인합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 초기 검사 태아 발현 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 복부 촉진으로 태아의 모습을 확인합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 초기 검사 태아 심박수 평가
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 태아경/도플러/초음파로 태아 심박수를 확인합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
초기 검사: 관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 질 검사
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 초기 검사에서 질 검사를 수행합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 모든 검사용 멸균 장갑
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 모든 질 검사를 위해 멸균 장갑을 착용합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
전달 준비: 관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 코드 타이/클램프 및 멸균 가위/날
기간: 설치 후 최대 6개월
일회용 코드 타이/클램프 및 멸균 가위/날을 준비합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 회음 지지
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 아기의 머리가 분만된 후 회음부를 지지합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 척수 견인
기간: 설치 후 최대 6개월
치골상부 역 견인을 적용하면서 코드에 견인을 적용합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 자궁 마사지
기간: 설치 후 최대 6개월
공급자는 태반 분만 직후 자궁 마사지를 수행합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 신생아 체온
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 신생아의 체온을 확인합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 모유 수유 지원
기간: 설치 후 최대 6개월
제공자는 어머니의 모유 수유를 돕습니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 장비의 멸균
기간: 설치 후 최대 6개월
공급자는 재사용 가능한 모든 기구를 멸균하거나 높은 수준의 소독을 사용합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지에 의해 측정된 폐기물 처리
기간: 설치 후 최대 6개월
공급자는 누출 방지 용기에 오염된 모든 폐기물을 폐기합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지로 측정한 청소 후 손 위생
기간: 설치 후 최대 6개월
서비스 제공자는 청소 후 비누와 물로 손을 씻거나 알코올 손 문지름을 사용합니다. (바이너리)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지로 측정한 시설 도착 지연
기간: 설치 후 최대 6개월
시설 도착부터 의료 종사자와의 첫 접촉 사이의 시간(분)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 첫 번째 시험의 지연
기간: 설치 후 최대 6개월
시설 도착과 첫 번째 평가 사이의 시간(분)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 자궁수축 지연
기간: 설치 후 최대 6개월
분만과 자궁수축 사이의 시간(분)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 열상에 대한 평가 지연
기간: 설치 후 최대 6개월
회음부 및 질 열상의 분만과 평가 사이의 시간(분)
설치 후 최대 6개월
관찰자 기록 설문지에 의해 측정된 신생아 건조 지연
기간: 설치 후 최대 6개월
분만 후 수건으로 아기 건조하기까지의 시간(분)
설치 후 최대 6개월
관찰자가 기록한 설문지로 측정한 모유 수유 시작 지연
기간: 설치 후 최대 6개월
출산과 모유 수유 시작 사이의 시간(분)
설치 후 최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jessica Cohen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • 수석 연구원: Slawa Rokicki, PhD, University College Dublin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-18-0406

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

원고 출판 후, 요청 시 완전히 비식별화된 데이터를 연구자와 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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