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여자 심상여드름 환자의 갑상선기능저하증: [ 다른 변인들과의 관계 ]

2018년 7월 28일 업데이트: Diana Gamal Esmat Fouad Botros, Assiut University

여드름은 다인성 병인을 가진 털-피지 단위의 만성 염증성 질환이다. 이는 인구의 80% 이상이 삶의 어느 시점에 영향을 미치는 가장 흔한 피부 질환 중 하나입니다.

내분비 인자, 특히 안드로겐과 스테로이드는 여드름의 발병에 관여하는 여러 요인 중 하나입니다. 갑상선 호르몬은 피부와 털피지선 단위를 포함한 많은 신체 기관 기능에서 많은 조절 기능을 갖는 스테로이드와 같은 작용을 합니다. 또한 미묘한 갑상선 기능 장애는 많은 질병 상태에서 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

피지선에 대한 갑상선 호르몬의 작용은 불분명합니다. 갑상선 기능 저하 상태에서 피지 세포는 티록신 투여로 증가하는 분비 속도 감소를 나타냅니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

여드름 환자의 갑상선 기능 장애에 대한 대부분의 연구는 성인 여드름 인구, 특히 여성에 초점을 맞추고 논란의 여지가 있는 결과와 관련된 항갑상선 항체의 유무를 검색했습니다.

일부 다른 연구에서는 테트라사이클린, 이소트레티노인 또는 방사선 요법과 같은 여드름 치료가 갑상선 병리 및 기능 장애에 미치는 영향에 대해 우려했습니다.

GAGS(Global Acne Severity Scale)는 여드름의 중증도를 결정하는 간단하고 정확하며 빠른 방법이며 특수 장비가 필요하지 않으며 비교적 비용 효율적입니다. 개인 및 대인 관계의 차이가 적고 1997년 미국에서 Doshi와 그의 동료들에 의해 처음 사용되었습니다.

아는 한, 연령 범주가 다른 여성 여드름 환자의 갑상선 기능 장애와 체질량 지수(BMI), 연령(16세부터 시작), 여드름 유형, 심각도 및 기간.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

79

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  • Assiut시의 멀티 센터
  • 여성 전용
  • 나이는 16세부터 시작

설명

포함 기준:

  • 연령대가 다른(16세부터 시작) 여성의 여드름 환자, BMI 그룹.

제외 기준:

  • 임상적으로 갑상선 질환이 진단된 여성 환자.
  • 지난 6개월 동안 이소트레티노인 또는 미노사이클린을 투여받은 여성 환자
  • 목 부위에 방사선 치료 또는 수술을 받은 여성 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
다양한 여드름 중증도 점수를 가진 사례
  • 그룹에는 50명의 여성이 포함됩니다.
  • GAGS(Global Acne Grading Scale)를 이용한 여드름 등급 평가를 포함한 임상 검사
  • 체질량지수(BMI) 평가
  • 갑상선 기능 검사를 위해 모든 환자의 혈청 샘플을 채취합니다.
건강한 컨트롤
  • 그룹에는 29명의 여성이 포함됩니다.
  • 체질량지수(BMI) 평가
  • 갑상선 기능 검사를 수행하기 위해 모든 건강한 대조군에서 혈청 샘플을 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 여드름 환자의 갑상선 호르몬 수치
기간: 1 시간
ELISA로 갑상선 호르몬 측정을 위해 말초 혈액 샘플을 채취합니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: Emad Taha, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TDFAV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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