원위 요골 골절의 손바닥 판막 후 기능적 결과에 대한 조기 도수치료의 효과
2018년 11월 12일 업데이트: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University
원위 요골 골절의 손바닥 판막 후 기능적 결과에 대한 조기 도수 요법의 효과: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 원위 요골 골절(DRF) 후 손바닥 도금을 받은 환자의 기능, 통증, 운동 범위(ROM), 손 및 핀치 악력 및 장애 수준에 대한 조기 수동 요법의 효과를 조사하는 것이었습니다.
환자들은 일상적인 물리치료(RP) 또는 조기 도수치료(EMT)의 두 그룹으로 무작위로 나뉘었습니다.
RP 그룹이 일상적인 물리 치료를 받는 동안 EMT 그룹은 일상적인 물리 치료와 Mulligan의 Mobilization With Movement 기술을 받았습니다.
모든 치료는 12주 동안 일주일에 두 번 진행되었습니다.
환자의 기능, 통증, 운동 범위(ROM), 손 및 핀치 그립 강도 및 장애 수준을 평가했습니다.
측정은 수술 후 3주, 6주 및 12주에 이루어졌습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Izmir, 칠면조
- Dokuz Eylul University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 요골 말단부의 불안정한 골절
- Volar 잠금 플레이트로 고정
- 터키어를 읽고, 쓰고, 이해할 수 있습니다.
- 연구에 참석할 의지와 능력
제외 기준:
- 부상당한 쪽의 이전 골절
- 반대측 상지의 동시 골절
- 요골 골절 이외의 수반되는 뼈 및 연조직 손상
- 염증성 관절질환, 대사질환 및 신경질환
- 협력에 심각한 영향을 미칠 수 있는 정신 및 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 조기 수동 요법 그룹
일상적인 물리 치료 프로그램과 Mulligan의 Mobilization with Movement 기술이 적용되었습니다.
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요수근, 척골, 원위 요척골 및 근위 요척골 관절에 대한 Mulligan의 Mobilization with Movement 기술이 적용되었습니다.
일상적인 물리치료 프로그램은 가동범위, 유연성, 근력운동으로 구성되었으며 가정운동 프로그램이 적용되었다.
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활성 비교기: 일상 물리 치료 그룹
일상적인 물리치료 프로그램만 적용
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일상적인 물리치료 프로그램은 가동범위, 유연성, 근력운동으로 구성되었으며 가정운동 프로그램이 적용되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능의 변화
기간: 수술 후 6, 12주.
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환자 평가 손목 평가(PRWE)를 사용하여 기능을 평가했습니다.
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수술 후 6, 12주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증의 정도 변화
기간: 수술 후 1일, 수술 후 3, 6, 12주.
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통증의 정도는 VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 평가하였으며, 0점은 통증이 없는 상태, 10점은 최대 통증 강도를 의미합니다.
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수술 후 1일, 수술 후 3, 6, 12주.
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동작 범위(ROM)의 변화
기간: 수술 후 3, 6, 12주.
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ROM은 범용 고니오미터를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 후 3, 6, 12주.
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손과 핀치 그립 강도의 변화
기간: 수술 후 3, 6, 12주.
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손과 핀치 그립 강도는 하이드로릭 손 및 손가락 동력계를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 후 3, 6, 12주.
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장애의 변화
기간: 수술 후 6, 12주.
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장애 수준은 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH) 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 후 6, 12주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
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