포경수술과 모유수유
2019년 7월 15일 업데이트: Thornton Mu, Brooke Army Medical Center
포경수술 시기와 모유수유 빈도: 무작위 임상시험
1) 미국 전역의 3개 병원(Brooke Army Medical Center, Naval Medical Center San Diego, Dartmouth Hitchcock Medical Center)에서 대부분의 남아 영유아가 언제 포경수술을 받는지 확인하기 위해. 2) 위에서 언급한 대학병원에서 포경수술을 받은 남아의 모유수유 패턴을 평가하기 위함. 구체적으로, 이 아기들이 병원 퇴원 시, 신생아 방문 시, 2주 방문 시, 그리고 생후 6개월까지 모든 후속 건강 방문 시 모유 수유를 하는지 확인합니다.
3) 신생아 포경수술 시기와 생후 첫 6개월 동안의 모유수유 시작, 확립 및 유지 사이에 중요한 관계가 있는지 확인합니다. 우리는 포경수술 시기가 생후 초기 몇 개월 동안 엄마와 아기 사이의 모유수유 빈도와 유의미한 관련이 없을 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국
- Naval Medical Center San Diego
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개의 참여 장소에서 태어난 모든 남아 유아
제외 기준:
- 재태 연령 < 38주, 쌍태/다중 분만, NICU 입원, 분만 시부터 신생아에게 엄격한 분유 수유를 하는 산모, 18세 미만의 산모.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 조기 할례
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조기 대 정기 대 지연 포경수술 및 완전모유수유율에 미치는 영향
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플라시보_COMPARATOR: 일상적인 할례
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조기 대 정기 대 지연 포경수술 및 완전모유수유율에 미치는 영향
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 지연된 할례
|
조기 대 정기 대 지연 포경수술 및 완전모유수유율에 미치는 영향
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모유수유율
기간: 생후 6개월까지
|
독점 모유 수유 요금
|
생후 6개월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- C.2016.112d
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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