걷는 것이 노쇠에 미치는 영향
2024년 8월 20일 업데이트: Margaret Danilovich, Northwestern University
고강도 걷기가 노쇠에 미치는 영향
이 연구의 목적은 SHARE-FI(노쇠 도구)에 대한 지속적인 결과로서 노쇠 범주(즉, 노쇠 범주(즉, 허약, 사전 허약 및 비노쇠)와 노쇠 점수 모두에 대한 보행 강도의 영향을 테스트하는 것입니다.
뿐만 아니라 이동성, 신체 기능, 균형 및 전체 신체 활동에 대한 걷기 강도의 효과를 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
쇠약은 노인의 최대 60%에 영향을 미치며 노인 의존의 주요 원인입니다.
허약한 노인은 균형 장애, 쇠약, 지구력 감소, 보행 속도 감소와 같은 신체적 문제를 경험하여 낙상, 입원, 시설 수용 및 사망 위험을 증가시킵니다.
신체 활동은 다중 시스템 건강상의 이점이 있으며 가장 권장되는 노쇠 관리 개입이지만 신체 활동의 특정 강도에 관한 지침은 아직 명확하지 않습니다.
고강도 신체 활동은 다른 인구 집단에서 확립되고 안전한 치료 방법이지만 고강도 활동이 허약함을 어느 정도 감소시키거나 역전시킬 수 있는지에 대해서는 불분명합니다.
이 군집 무작위 연구는 HIW(고강도 걷기) 중재를 노쇠하기 전 및 허약한 노인을 위해 은퇴 커뮤니티 내에서 구현된 자체 선택 캐주얼 속도 걷기(CSW) 중재와 비교할 것입니다.
조사관은 4개월 HIW 또는 CSW 개입에 각 사이트에 20명의 참가자(총 200명)가 있는 10개의 은퇴 커뮤니티를 무작위로 배정합니다.
모든 참가자는 은퇴 커뮤니티 내에서 발생하는 48개의 개별 감독된 지상 걷기 세션을 받게 됩니다.
연구의 시작과 끝에서 조사관은 1주 관찰 기간 동안 착용한 ActivPal 가속도계를 통해 측정된 참가자의 허약함, 이동성, 신체 기능, 균형 및 총 신체 활동을 측정하여 어떤 치료 전략, HIW 또는 CSW, 허약함을 줄이는 데 더 효과적이었습니다(목표 #1).
조사관은 SHARE-Frailty Instrument를 사용하여 취약성을 범주(예:
non-frail, pre-frail 또는 frail) 및 지속적인 결과.
이 접근법을 통해 조사자는 참가자가 개입에 대한 반응으로 노쇠 범주 내에서뿐만 아니라 노쇠 범주 사이를 이동하는 방법을 결정할 수 있습니다.
목표 #2에서 조사관은 보행 강도가 이동성, 신체 기능, 균형 및 전체 신체 활동에 미치는 영향을 결정할 것입니다.
조사관은 HIW 참가자가 4개월에 노쇠가 감소하고 이동성, 신체 기능, 균형 및 신체 활동이 개선될 것이라고 가정합니다.
현재 허약한 노인을 위한 최적의 신체 활동 지침은 불확실합니다.
이 연구의 결과는 노쇠한 노인을 위한 활동 지침을 알리는 중요한 지식과 노인 인구의 증가하는 부분에서 노쇠를 줄이고, 기능을 개선하고, 신체 활동을 늘리는 변형적 접근 방식에 대한 정보를 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
156
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern Univiersity Department of Physical Therapy and Human Movement Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• SHARE-FI에서 결정된 사전 허약 또는 노쇠가 있는 60세 초과.
- 중간 정도의 도움(신체적 도움의 50% 미만) 이하로 최소 10피트를 걸을 수 있습니다. 참가자는 보조 장치(예: 지팡이 또는 보행기) 세션 중.
- 10개의 등록된 은퇴 커뮤니티 위치 중 한 곳에 거주합니다. 개인은 개별 커뮤니티 정책에 따라 은퇴 커뮤니티로 이동하려면 60세 이상이어야 합니다.
- EASY(Exercise and Screening for You)에 의해 결정된 참여에 대한 정보에 입각한 동의 및 승인 제공.
제외 기준:
• 운동 참여를 제한하는 조절되지 않는 심혈관, 대사, 신장 또는 호흡기 질환(예: 등록 3개월 이내의 이전 심장마비 또는 조절되지 않는 당뇨병)
- 안정 시 혈압 > 180/110 mmHg.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 걷기
HIW(최대 심박수 70-80%)
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최대 심박수 70~80%
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실험적: 캐주얼 스피드 워킹
스스로 선택한 페이스
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스스로 선택한 페이스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유럽 허약 도구(SHARE-FI)의 건강, 노화 및 은퇴 조사로 측정한 허약함의 변화
기간: 기준선 및 4개월
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피로, 식욕, 쇠약, 보행 장애 및 낮은 신체 활동을 평가하는 SHARE-FI
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기준선 및 4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 속도로 측정한 향상된 이동성
기간: 기준선 및 4개월
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전반적인 건강 및 이동성과 관련된 조치
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기준선 및 4개월
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Short Physical Performance Battery의 신체 기능 향상
기간: 기준선 및 4개월
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기능 상태 및 신체 성능에 대한 전반적인 평가 제공
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기준선 및 4개월
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Berg Balance Scale로 측정한 개선된 균형
기간: 기준선 및 4개월
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Berg Balance Scale은 노인의 정적 및 동적 균형을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 14개 항목 도구입니다.
최소 점수 0 ~ 최대 점수 56.
• 점수 < 45는 개인이 넘어질 위험이 더 높을 수 있음을 나타냅니다.
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기준선 및 4개월
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총 일일 신체 활동
기간: 기준선 및 4개월
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ActivPal 활동 모니터는 1주일 동안 보행 모니터링 기간 동안 착용하며, 데이터는 10초 간격으로 20Hz에서 샘플링됩니다.
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기준선 및 4개월
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Time Up and Go로 측정한 향상된 이동성
기간: 기준선 및 4개월
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이동성 관련 대책
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기준선 및 4개월
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6분 걷기 테스트로 측정한 향상된 이동성
기간: 기준선 및 4개월
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이동성 관련 대책
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기준선 및 4개월
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Falls Efficacy로 측정한 균형 개선
기간: 기준선 및 4개월
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Falls Efficacy Scale은 낙상에 대한 두려움과 균형 자신감을 평가하는 노인들 사이에서 널리 사용되는 척도이며 최소 점수 0에서 최대 점수 100까지의 점수를 가진 10개 항목 설문지입니다.
총점이 70점 이상이면 낙상에 대한 두려움이 있음을 나타냅니다.
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기준선 및 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Margaret Danilovich, PhD, Northwestern University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .