이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비침습적 인공호흡을 받는 조산아에서 키네시오테이핑 적용의 효과

2018년 9월 7일 업데이트: Nilay Comuk Balci, Baskent University

키네시오테이핑 적용이 비침습적 환기를 받는 미숙아의 횡경막, 복부 및 흉벽에 미치는 영향

흉부에 적용된 Kinesiotaping(KT)은 호흡 근육을 지원하여 호흡을 향상시키는 것으로 여겨집니다. 미숙아로 태어난 영아는 일반적으로 계면활성제의 고갈과 호흡근 약화로 인해 호흡 문제가 있습니다. 따라서 NICU에서 비침습적 인공호흡을 받는 미숙아에게 KT를 사용할 예정입니다. 42명의 참가자가 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 흉벽, 복부 및 횡경막에 KT를 적용하고, 다른 그룹은 비침습 인공호흡 동안 KT 적용을 받지 않습니다. 아기가 비침습적 인공호흡을 받는 동안 KT 적용은 계속됩니다. 비침습 인공호흡 전, 비침습 인공호흡 2시간 후 혈액 가스 매개변수(pH, pCO2, pO2, 염기 과잉), 호흡수, 최고 심박수, Fio2 비율, FiO2/pO2 속도, PEEP 및 PIP 값을 측정할 예정입니다. 72시간 이내 및 비침습적 인공호흡을 중단하기 직전에 침습적 인공호흡을 실시해야 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bahçelievler
      • Ankara, Bahçelievler, 칠면조
        • 모병
        • Baskent University Ankara Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Baskent University Ankara 병원에서 태어난 NICU의 입원 환자 영유아는 비침습적 환기를 받고 24-36.6주 사이입니다.

제외 기준:

  • 다발성 선천성기형, 저산소허혈성뇌증, 기관식도루, 횡격막탈장이 있는 영유아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이프
조산아의 흉벽, 복부 및 횡경막에 키네시오테이핑 적용.
조산아의 횡경막, 흉벽 및 복부에 키네시오테이프 적용.
간섭 없음: 제어
조산아의 흉벽, 복부 및 횡경막에 키네시오테이핑 적용 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥혈 가스
기간: 1 일
동맥혈 가스
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ayse Ecevit, MD, Associate Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다