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Effet de l'application du Kinesiotaping chez les prématurés sous ventilation non invasive

7 septembre 2018 mis à jour par: Nilay Comuk Balci, Baskent University

Effet des applications de Kinesiotaping sur le diaphragme, l'abdomen et la paroi thoracique chez les prématurés sous ventilation non invasive

On pense que le kinésiotaping (KT) appliqué au thorax améliore la respiration en soutenant les muscles respiratoires. Les nourrissons nés prématurément ont généralement des problèmes respiratoires en raison de l'épuisement du surfactant et de la faiblesse des muscles respiratoires. Par conséquent, nous allons utiliser le KT pour les prématurés en USIN qui subissent une ventilation non invasive. Quarante-deux participants répartis en deux groupes. Le premier groupe recevra une application de KT sur la paroi thoracique, l'abdomen et le diaphragme, et l'autre groupe ne recevra aucune application de KT pendant la ventilation non invasive. L'application KT se poursuivra tant que le nourrisson aura subi une ventilation non invasive. Nous allons mesurer les paramètres des gaz du sang (pH, pCO2, pO2, excès de base), la fréquence respiratoire, le pic de fréquence cardiaque, le pourcentage de Fio2, le taux de FiO2/pO2, les valeurs PEP et PIP avant la ventilation non invasive, 2 heures après la ventilation non invasive. ventilation invasive, dans les 72 heures et peu avant le sevrage de la ventilation non invasive.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bahçelievler
      • Ankara, Bahçelievler, Turquie
        • Recrutement
        • Baskent University Ankara Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 mois à 8 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Nourrissons hospitalisés à l'USIN, nés à l'hôpital de l'Université Baskent d'Ankara, sous ventilation non invasive et âgés de 24 à 36,6 semaines.

Critère d'exclusion:

  • Nourrissons présentant une anomalie kongénitale multiple, une encéphalopathie ischémique hypoxique, une fistule trachéo-œsophagienne, une hernie diaphragmatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kinésiotape
Application du kinésiotaping sur la paroi thoracique, l'abdomen et le diaphragme chez les prématurés.
application de kinesiotape sur le diaphragme, la paroi thoracique et l'abdomen chez les prématurés.
Aucune intervention: Contrôle
Aucune application de kinésiotaping sur la paroi thoracique, l'abdomen et le diaphragme chez les prématurés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
gaz du sang artériel
Délai: Un jour
gaz du sang artériel
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ayse Ecevit, MD, Associate Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Première publication (Réel)

6 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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