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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03660358
Effet de l'application du Kinesiotaping chez les prématurés sous ventilation non invasive
7 septembre 2018 mis à jour par: Nilay Comuk Balci, Baskent University
Effet des applications de Kinesiotaping sur le diaphragme, l'abdomen et la paroi thoracique chez les prématurés sous ventilation non invasive
On pense que le kinésiotaping (KT) appliqué au thorax améliore la respiration en soutenant les muscles respiratoires.
Les nourrissons nés prématurément ont généralement des problèmes respiratoires en raison de l'épuisement du surfactant et de la faiblesse des muscles respiratoires.
Par conséquent, nous allons utiliser le KT pour les prématurés en USIN qui subissent une ventilation non invasive.
Quarante-deux participants répartis en deux groupes.
Le premier groupe recevra une application de KT sur la paroi thoracique, l'abdomen et le diaphragme, et l'autre groupe ne recevra aucune application de KT pendant la ventilation non invasive.
L'application KT se poursuivra tant que le nourrisson aura subi une ventilation non invasive.
Nous allons mesurer les paramètres des gaz du sang (pH, pCO2, pO2, excès de base), la fréquence respiratoire, le pic de fréquence cardiaque, le pourcentage de Fio2, le taux de FiO2/pO2, les valeurs PEP et PIP avant la ventilation non invasive, 2 heures après la ventilation non invasive. ventilation invasive, dans les 72 heures et peu avant le sevrage de la ventilation non invasive.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bahçelievler
-
Ankara, Bahçelievler, Turquie
- Recrutement
- Baskent University Ankara Hospital
-
Contact:
- Ayse Ecevit, MD
- Numéro de téléphone: +905348937200
- E-mail: ayseecevit@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 mois à 8 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Nourrissons hospitalisés à l'USIN, nés à l'hôpital de l'Université Baskent d'Ankara, sous ventilation non invasive et âgés de 24 à 36,6 semaines.
Critère d'exclusion:
- Nourrissons présentant une anomalie kongénitale multiple, une encéphalopathie ischémique hypoxique, une fistule trachéo-œsophagienne, une hernie diaphragmatique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Kinésiotape
Application du kinésiotaping sur la paroi thoracique, l'abdomen et le diaphragme chez les prématurés.
|
application de kinesiotape sur le diaphragme, la paroi thoracique et l'abdomen chez les prématurés.
|
Aucune intervention: Contrôle
Aucune application de kinésiotaping sur la paroi thoracique, l'abdomen et le diaphragme chez les prématurés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
gaz du sang artériel
Délai: Un jour
|
gaz du sang artériel
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ayse Ecevit, MD, Associate Professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2018
Première publication (Réel)
6 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KA18/35
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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