Эффект применения кинезиотейпирования у недоношенных детей, проходящих неинвазивную вентиляцию легких
7 сентября 2018 г. обновлено: Nilay Comuk Balci, Baskent University
Влияние применения кинезиотейпирования на диафрагму, брюшную полость и грудную стенку у недоношенных детей, подвергающихся неинвазивной вентиляции
Считается, что кинезиотейпирование (КТ), применяемое к грудной клетке, улучшает дыхание, поддерживая дыхательные мышцы.
У недоношенных детей обычно возникают проблемы с дыханием из-за истощения запасов сурфактанта и слабости дыхательных мышц.
Поэтому мы собираемся использовать КТ для недоношенных детей в отделении интенсивной терапии новорожденных, которым проводится неинвазивная вентиляция легких.
Сорок два участника разделились на две группы.
Первая группа будет применять КТ к грудной клетке, животу и диафрагме, а другая группа не будет получать КТ во время неинвазивной вентиляции.
Применение КТ будет продолжаться до тех пор, пока младенец проходит неинвазивную вентиляцию легких.
Мы будем измерять параметры газов крови (pH, pCO2, pO2, избыток оснований), частоту дыхания, пиковую частоту сердечных сокращений, процент Fio2, скорость FiO2/pO2, значения PEEP и PIP до неинвазивной вентиляции, через 2 часа после неинвазивной вентиляции. инвазивная вентиляция в течение 72 часов и незадолго до отлучения от неинвазивной вентиляции.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bahçelievler
-
Ankara, Bahçelievler, Турция
- Рекрутинг
- Baskent University Ankara Hospital
-
Контакт:
- Ayse Ecevit, MD
- Номер телефона: +905348937200
- Электронная почта: ayseecevit@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 месяцев до 8 месяцев (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Младенцы в отделении интенсивной терапии новорожденных, родившиеся в больнице Университета Баскент в Анкаре, проходящие неинвазивную вентиляцию легких, в возрасте от 24 до 36,6 недель.
Критерий исключения:
- Новорожденные с множественной врожденной аномалией, гипоксически-ишемической энцефалопатией, трахеопищеводным свищом, диафрагмальной грыжей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейп
Применение кинезиотейпирования грудной стенки, живота и диафрагмы у недоношенных детей.
|
Наложение кинезиотейпов на диафрагму, грудную стенку и живот у недоношенных детей.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Не применять кинезиотейпирование грудной стенки, живота и диафрагмы у недоношенных детей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
газ артериальной крови
Временное ограничение: 1 день
|
газ артериальной крови
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ayse Ecevit, MD, Associate Professor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA18/35
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования применение кинезиотейпирования
-
Dokuz Eylul UniversityЕще не набираютПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
-
Barnev LtdПрекращеноТруд, работа | АкушерствоИзраиль
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University; Technical... и другие соавторыРекрутингОперация | Пациенты класса ASA III/IV | Системы поддержки принятия клинических решенийГермания