LSFG-SKIN, 레이저 스펙클 플로우그래피
2023년 5월 9일 업데이트: Randy Kardon
이 프로젝트의 목적은 치료 또는 온도, 빛, 빛과 같은 환경 변화에 반응하여 기준선 및 시간 경과에 따라 신체의 다른 부위(얼굴, 사지, 화상 및 상처)에서 국부적으로 정상 및 비정상 피부 혈류를 정량화하는 것입니다. 압력.
연구 개요
상태
종료됨
개입 / 치료
상세 설명
레이저 반점 피부 혈류(LSFG-SKIN)는 정상인과 심혈관 장애, 피부 장애, 피부 상처, 안구 장애, 정신 장애 및 신경 장애를 포함할 수 있는 피부 모세관 관류에 영향을 미치는 장애가 있는 환자에서 기록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa Department of Ophthalmology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
통제 수단
●18~90세의 건강한 정상대조군
심장학 과목
- 18-90세
- 부정맥, 심부전, 심허혈, 고혈압, 말초혈관질환의 병력
피부과 과목
- 18-90세
- 염증성 및 암성 병변의 병력
내분비 과목
- 18-90세
- 당뇨병, 갑상선 질환의 병력
신경과 과목
- 18-90세
- 치매, 두통, 파킨슨병, 광민감성, 뇌졸중, TIA, 다발성 경화증의 병력
정신과 과목
- 18-90세
- 양극성 장애, 정신 분열증, 불안, 우울증의 병력
수술 과목
- 18-90세
- 피부 상처(외상, 화학 요법, 방사선), 열 화상 또는 성형 및 재건 수술 절차의 병력.
안과 과목
- 18-90세
- 저관류 또는 염증성 장애로 인한 안구 장애의 병력
제외 기준:
통제 수단
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
- 폐쇄각 녹내장
심장학 과목
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
폐쇄각 녹내장
3. 피부과 과목
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
- 폐쇄각 녹내장
내분비 과목
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
- 폐쇄각 녹내장
신경과 과목
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
- 폐쇄각 녹내장
정신과 과목
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
- 폐쇄각 녹내장
수술 과목
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
- 폐쇄각 녹내장
안과 과목
- 망막 영상을 저하시키는 백내장 또는 매체 혼탁. 가벼운 백내장은 괜찮습니다.
- 폐쇄각 녹내장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 진료과목
심장학 과목, 피부과 과목, 내분비 과목, 신경과 과목, 정신과 과목, 수술 과목, 안과 과목.
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피부의 혈류 상태를 실시간 2차원 영상으로
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이미징 혈류
기간: 한 번의 방문
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조직의 이미징 혈류는 임상 환경에서 가장 중요합니다.
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한 번의 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 23일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 2일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201702725
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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